Труды Кольского научного ценра РАН. № 2, вып.11. 2020 г.

Коэффициенты распределения (KJ) рассчитывали по уравнению: Kd=А - а /( \0 0 -А ) , (2) где А — процентное содержание сорбированного катиона металла; а — отношение объема жидкой фазы к массе сорбента. Удельную поверхность порошков определяли методом термической десорбции азота на электронном измерителе удельной поверхности FlowSorb II 2300 Micrometritics. Дегидратацию синтезированных титанофосфатных сорбентов осуществляли в сушильном шкафу марки Loip LF. Результаты и обсуждения Синтезированные аморфные сорбенты на основе гидратированных оксогидроксофосфатных соединений титана (ГѴ) имели следующий состав: • титанофосфатные — Ті 0 , 2 -л-п( 0 Н)2,(НРО^-яЬЬО. где х = 0,3-1,0, у = 0-0,5, п = 1 ,3-6,3; • модифицированные цирконием (IV) — Zr.TiOn 2 .ѵѵ/ОН):, (НР 0 4 ) яН 20 . где х = 0,1-0,25, у = 0-2х. Все образцы содержали воду — конституционную (в виде гидроксо- и гидрофосфатных групп) и координационную (в виде аквалигандов). Определено влияние «обводненности» сорбента на его физико-химические свойства. Показано, что в гидратированных образцах значение статической обменной емкости (СОЕ) соответствует теоретически рассчитанной (рис. 2). Дегидратация ионитов приводит к снижению СОЕ, также снижается удельная поверхность (5^д) синтезированных соединений, причем для ^модифицированного образца существеннее. С О Е эксп. /С О Е теор. Syn;., СОЕ эксп. /С О Е т , Sw, \г*г Ti0HP0 4 -wH20 пНгО Zr,u (ТЮ)(ОН) 0 , 4 (НРО 4 )-/ 7 Н2О Рис. 2 . Изменение отношения С О Е Эк с п /С О Е т е о Р ( • ) и Sy:l ( + ) при дегидратации сорбентов Значительное увеличение размеров частиц сорбционных материалов практически не оказывает влияния на статическую обменную емкость. Так, для образца состава ТіОНРО-гЗДТНзО значения СОЕ по катионам кобальта при размерах частиц 5 и 160-630 мкм равнялись 4,53 и 3,86 мг-экв-г 1 соответственно, а для образца состава Zn,i(Ti 0 )( 0 H)u 4 (HP 0 4 )-«H 2 0 при аналогичной крупности 127