Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

соответственно) и выдержана в нём в течение суток при периодическом перемешивании. Далее навеску отделяли от раствора центрифугированием и повторно обрабатывали в течение часа 1М раствором соответствующей соли до полного завершения обменной реакции. Затем навеску промывали дистиллированной водой, твердую фазу отделяли центрифугированием и высушивали при температуре 65 0 С. Результаты и их обсуждения Синтезированные образцы представляют собой кристаллические порошки белого цвета. По данным рентгенофазового анализа полученные соединения кристаллизуются в кубической пространственной группе P- 43 m и являются синтетическими аналогами иванюкита -Na- C (SIV- C ), иванюкита -K (SIV-K) и иванюкита -Cs (SIV-Cs) (рис. 2). Химический состав полученных образцов был определен масс- спектрометрическим методом (ELAN 9000 DRC-e) после разложения навески и представлен в таблице. Рис. 2. Дифрактограммы SIV- C (1), SIV-K (2) и SIV-Cs (3) Fig. 2. XRD patterns of SIV- C ( 1 ), SIV-K ( 2 ) и SIV-Cs ( 3 ) Результаты химического и ТГ -анализа SIV- C и его обменных форм (таблица) приводят к следующим эмпирическим формулам SIV (Ti + Si = 7 a. p. f. u .): (Na 2,59 K 1,06 ) x3,65 Ti 4,02 Si 2,98 O 15,64 (OH) 0,36 • 6,63Н 2 О — SIV - C , K. 2,69 Ti 3,87 Si 3,13 O 14,68 (OH) 1,32 • 5,79Н 2 О — SIV-K, (Cs 2,42 Na 0,04 K 0,02 ) £2,48 Ti 4,16 Si 2,85 O 15,46 (OH) 0,54 • 4,68Н з О — SIV-Cs. 446