Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

Ранее было установлено, что кристаллическая структура практически всех титаносиликатов фармакосидеритового типа хорошо описывается в рамках кубической пространственной группы P- 43 m [5]. а б Рис. 1. Кристаллическая структура иванюкита -Na- T (а), проекция на плоскость (001), и кубанитовый кластер в структуре иванюкита -Na- T ( б ) [2] Fig. 1. The crystalline structure of ivaniuqit-Na-T ( a ), projection on the plane (001), and the cubanite cluster in the structure of ivaniukit-Na-T ( б ) [2] Исключение составляют иванюкит -Na- T [1] и его синтетический аналог [6], а также натриевый титаносиликат фармакосидеритвого типа , синтезированный в 1997 г. М. С. Дадаховым и В. Т. А. Харрисоном [7]. Высокая концентрация катионов Na + в данных соединениях приводит к ромбоэдрическому ( R 3 m ) искажению их структуры вследствие возникновения напряжений из-за асимметричного расположения катионов в каналах [1, 2, 6]. Экспериментальная часть Синтез SIV-C Исходный титаносиликат SIV - С , синтетический аналог иванюкита -Na- C , был получен по методике, описанной в работе [6]. Синтез осуществляли с использованием хлоридного раствора пероксокомплексов Ti (IV), полученного добавлением TiCl 4 к раствору пероксида водорода [3]. В качестве кремнийсодержащего реагента был использован коллективный раствор силиката натрия и гидроксидов натрия и калия. Смешение реагентов осуществлялось посредством приливания титансодержащего реагента к кремнийсодержащему при непрерывном перемешивании. Затем производилась выдержка полученной титанокремниевой композиции в автоклаве объемом 450 мл (степень заполнения 70 %) без перемешивания при температуре 160 °С в течение 72 ч. Образовавшуюся твердую фазу отделяли от раствора фильтрованием под вакуумом, промывали 5-кратным объёмом дистиллированной воды и высушивали при температуре 65 °С. Получение обменных форм SIV Обменные формы SIV были получены посредством ионного обмена. Для осуществления обменной реакции навеска исходного образца SIV - С была помещена в 1М раствор соли (CsCl и KCl для получения SIV-Cs и SIV-K 445