Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

стоимости и частого отторжения аллографты не обеспечивают эффективного покрытия. Поскольку лечение обширных кожных дефектов требует использования кожи или ее искусственных эквивалентов, в последние годы были проведены многочисленные исследования их применения и разработки. Однако до сих пор не создан универсальный носитель клеточных структур, который бы обладал биосовместимостью, абсорбционной способностью в отношении раневого экссудата, предотвращал инфицирование, создавал оптимальную микросреду для регенерации раны, был проницаемым для воды и воздуха, но не высушивал дно раны, был эластичным, моделировал поверхность со сложным рельефом [2]. В настоящее время стало очевидным, что наилучшие результаты в оптимизации процессов реорганизации тканевых дефектов позволяет получить использование природных полимеров, способных осуществлять контроль синтеза и ориентации волокнистых структур [3]. Комбинация таких полимеров с факторами роста позволяет контролировать образование грануляций, ускорять эпителизацию кожных дефектов, получать соединительную ткань, мало отличающуюся от окружающей здоровой кожи. Основным материалом для подобных матриксов является коллаген — основной белок внеклеточного дермального слоя [4]. Благодаря своим биологическим свойствам коллаген ускоряет заживление ран и усиливает адгезию тромбоцитов. Однако применение материалов на основе коллагена имеет комплекс побочных эффектов и ограничений, приводящих к ухудшению состояния раны и чаще всего к ампутации конечности. Альтернативой для тканевой инженерии и реконструкции кожных покровов стало применение биополимеров растительного происхождения благодаря их высокой биосовместимости и исключительной безопасности по сравнению с биополимерами животного происхождения [5-7]. Для создания полного биоинженерного эквивалента кожи необходим клеточный носитель, в котором обитают фибробласты, а мультипотентные стромальные клетки служат основой для кератиноцитов, образующих многослойный эпидермис на своей поверхности, при культивировании in vitro [8, 9]. Для подобных целей в качестве основного компонента наиболее интересным кажется альгинат натрия, который обладает уникальными свойствами, позволяющими образовывать прочные трехмерные матриксы различных структур и широко применять его для регенерации других видов ткани. В качестве матрикса и носителя лекарственного препарата в работе использовали биоразлагаемые полимеры растительного и животного происхождения — альгинат натрия и коллаген. Создание двухслойной структуры скаффолда с разной архитектоникой поверхностей позволяет воссоздать основные функции кожного покрова — верхний, беспористый слой обеспечивает защитную и барьерную функции от факторов внешней среды, поддержание постоянной температуры, испарение воды; пористая структура второго слоя матрикса с сетью взаимосвязанных пор обеспечивает быструю васкуляризацию и образование соединительной ткани дермы. Комбинирование таких материалов может стать платформой для адресной доставки в зону поражения антибактериальных препаратов, обеспечивая пролонгированную локальную терапию, исключая, таким образом, побочные осложнения. Пористый матрикс со взаимосвязанной сетью пор получали из гидрогелей биополимеров вспениванием в присутсвии поверхностно-активного вещества 2 %-го водного раствора альгината натрия и 10 %-го раствора коллагена 363