Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

Таблица 1 Химический состав боксита Североонежского месторождения Table 1 The chemical composition of bauxite of the Severoonezhsky field Вещество AI 2 O 3 SiO 2 Fe 2 O 3 TiO 2 CaO СГ 2 О 3 MgO Ni Ппп * Содержание, % 50,00 20,00 7,94 2,94 0,88 0,86 0,52 0,06 15,6 * Ппп — потери при прокаливании при 1000 °С. В качестве экстрагентов использовали октанол-1 («Ч», производства ЗАО «Вектон», Россия), а для его разбавления фирменный растворитель, состоящий из смеси алифатических углеводородов фракции С 11 -С 15 Isopar L производства ExxonMobil Chemical, Бельгия. Некоторые физические свойства органических реагентов представлены в табл. 2. Таблица 2 Некоторые физические свойства органических реагентов [9, 12] Table 2 Some physical properties of organic reagents [9, 12] Реагент Молярная масса, г - моль -1 Температура вспышки, ° С Растворимость, г - дм -3 , 20 ° С Плотность, г - см -3 , 20 ° С Вязкость, мПа-с, 25 ° С Октанол 130,136 81 0,54 0,829 7,288 Isopar L 172,000 68 Незначительная 0,77 1,286 Концентрацию железа в водной фазе определяли методом атомно ­ абсорбционной спектрометрии на приборе AAnalyst 400 (США), а алюминия — методом атомно-эмиссионной спектрометрии на эмиссионном спектрометре с индуктивно-связанной плазмой ICPE-9000 фирмы Shimadzu (Япония). Концентрацию металлов в органической фазе определяли по разнице их содержания в исходном растворе и рафинате. Методика эксперимента Выщелачивание боксита проводили раствором соляной кислоты с концентрацией 6-7 мольщм " 3 . Выбор концентрации кислоты обусловлен последующей экстракцией железа из раствора выщелачивания. Схема установки для выщелачивания показана на рис. 1. Боксит крупностью < 0,1 мм высыпали в реактор, наливали раствор HCl в соотношении Т : Ж = 1 : 5. Смесь нагревали до 80 °С и проводили выщелачивание в течение двух часов. По окончании выщелачивания смесь фильтровали на воронке Бюхнера с использованием вакуумного насоса. Фильтрат отправляли на стадию экстракции железа, а осадок промывали дистиллированной водой и сушили при температуре 105 °С до постоянной массы. Жидкостную экстракцию проводили интенсивным встряхиванием смеси водной и органической фаз при различных соотношениях О : В в течение 5 мин при температуре 25 ° С. Реэкстракцию промытой органической фазы проводили дистиллированной водой в течение 5 мин при температуре 25 ° С. После расслоения фаз отделяли органическую фазу от водной. 335