Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

микроэмульсии W^ снижается с 60 до 27. При концентрациях Д2ЭГФК в органической фазе 1,5 моль/л и выше микроэмульсия не образуется. Солюбилизационная ёмкость микроэмульсии, содержащей смесь ТБФ и уксусной кислоты, в диапазоне концентраций ТБФ от 0,00 до 1,62 моль/л органической фазы уменьшается с 60 до 41. Значение солюбилизационной ёмкости для микроэмульсий, содержащих капроновую кислоту с концентрацией от 0,00 до 1,50 моль/л органической фазы, практически неизменно и находится в интервале W ^. 58 - 62. Исследование температурной устойчивости данных микроэмульсий показало, что все они остаются стабильными в интервале температур 20-80 °С. Методом динамического светорассеяния с помощью анализатора размера частиц ZetaSizerNano (Malvern, Великобритания) были изучены гидродинамические диаметры капель микроэмульсии в системе ДСН— бутанол-1 — экстрагент — керосин — вода, содержащей 0,4 моль/л органической фазы ДСН при различных концентрациях экстрагентов и постоянном значении W = 40. Было получено, что размер капель микроэмульсии, содержащей капроновую кислоту с концентрацией от 0,00 до 1,00 моль/л органической фазы, постоянный и составляет в среднем 5,2 ± 0,5 нм. Гидродинамический диаметр капель микроэмульсии, содержащей от 0,00 до 0,50 моль/л Д2ЭГФК в органической фазе, в указанном диапазоне концентраций линейно увеличивается с 5,1 ± 0,3 нм до 13,7 ± 0,5 нм. Размер капель микроэмульсии, содержащей смесь ТБФ и уксусной кислоты, линейно увеличивается с 5,1 ± 0,3 нм до 14,1 ± 0,6 нм с ростом концентрации ТБФ в органической фазе от 0,00 до 1,00 моль/л. На модельной системе с оксидом меди (II) было изучено извлечение ионов Cu 2+ в микроэмульсии в системах ДСН — бутанол-1 — экстрагент — керосин — вода. Выщелачивание проводили при Т = 80 °С, перемешивании со скоростью 1000 об/мин и ультразвуковом воздействии мощностью 26,2 Вт. Были выбраны микроэмульсии ДСН, содержащие следующие экстрагенты: Д2ЭГФК, капроновая кислота, смесь ТБФ и уксусной кислоты. Для сравнения использовали микроэмульсию Д2ЭГФ№ — Д2ЭГФК — керосин — вода. Концентрации экстрагентов составили: С д 2ЭГФК = 0,25 моль/л; С капроновой к-ты = 0,24 моль/ и 2,00 моль/л; С ТБФ = 0,75 моль/л (соотношение молярных концентраций ТБФ и уксусной кислоты в смеси экстрагентов составило 2,14). Концентрация воды в микроэмульсиях составила C h 2 o = 12,7 моль/л. Соотношение твёрдой и жидкой фаз составило 1 : 50. Реэкстракцию меди из микроэмульсии проводили путём смешивания пробы с трёхкратным по объёму количеством 10 %-й азотной кислоты. После разделения фаз анализировали содержание меди в водной фазе спектрофотометрическим методом с купризоном. Полученные кинетические кривые микроэмульсионного выщелачивания меди приведены на рис. 2. Предположительно, извлечение меди в экстрагентсодержащие микроэмульсии идет согласно следующим уравнениям [3]: CuO^ ) + 2 C 5 H 11 COOH (Wi = Cu(C 5 H„COO) 2 (мэ) + H 2 O (Wi ; CuO^ ) + 2 Д2ЭГФК (мэ) = ^(Д2ЭГФ) 2 (мэ) + ^O^; CuO^ ) + n ТБФ*2 ClhCOOII ..... = Cu(CftCOO) 2 * n ТБФ (мэ) + ftO^ ) . Были рассчитаны скорости выщелачивания меди на начальном этапе, а также степени извлечения меди через 5 ч процесса. Результаты расчёта приведены в таблице. 282