Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

Из таблицы 1 видно, что содержание селена в шламе колеблется в широком диапазоне: 1,03-32,3 мас. %. Максимальное его значение обнаружено в пробе шлама, отобранного из десорбера, что обусловлено разностью удельных весов веществ, содержащихся в шламе. Поэтому какое-то количество соединений свинца и частично захваченного ими аморфного селена оседает в скруббере Вентури, а более тонкая фракция их вместе с аморфным селеном выносится из десорбера. Непостоянство содержания селена в шламе, по нашему мнению, зависит от нескольких факторов: от состава сырья шихты; работы пылеуловительной системы; от условий промывки металлургических газов, в частности, от скорости и объема промывного раствора серной кислоты; от времени выдержки пульпы и корректности подготовки шлама для анализа. О неудовлетворительной работе уловительной системы свидетельствуют данные, приведенные в табл. 2, из которых видна существенная разница содержаний шлама в пульпе. Так, за период с 2014 по 2018 гг. его содержание менялось, г/дм 3 : максимальное — от 14,34 до 3,44, минимальное — от 1,17 до 0,034, среднее — от 3,51 до 2,62. Учитывая средние численные значения сбрасываемой пульпы, содержания в ней шлама и в нем селена, рения, йода и ртути, рассчитаны количества теряемых металлов, причем уже извлеченных из минерального сырья. При этом их содержания в шламе намного выше, чем в рудах и даже в концентрате. Например, селена в рудах выше на 2-3 порядка [5], рения в медной руде > 3, в концентрате > 2 [6]. Предварительные расчеты показали, что со шламом в год БМЗ теряет до 40 % селена от производимого из медеэлектролитных шламов, а также промышленно значимые количества рения, йода и ртути [4]. Таблица 2 Table 2 Содержание шлама в пульпе Sludge content in the pulp Содержание шлама в пульпе, г/дм 3 максимальное минимальное среднее 2014 г 14,35 0,034 2,72 2017 г 8,35 0,78 3,51 2018 г. 3,44 1,17 2,62 При выделении шлама из пульпы традиционным методом (фильтрация под вакуумом) столкнулись с трудностью количественного перевода аморфного селена в осадок: распределялся между осадком и фильтратом. В связи с этим были апробированы различные методы: экспозиция, фильтрация под вакуумом через различные типы фильтроткани, осаждения коагулянтами и центрифугирования [7]. По результатам экспериментов выбран метод нагревания пульпы при 80 0 С с перемешиванием, с последующей фильтрацией под вакуумом (условно назван нагревание — фильтрация). 185