Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

Степень извлечения, % 100-1 90- 80- 70- 60 ------- ' -------------- ' -------------- ' -------------- ' -------------- ' -------------- 2 3 4 5 6 7 рН Степень извлечения катионов кобальта в зависимости от рН исходного раствора The level of recovery of cobalt depending on pH of the initial solution Видно, что при исходном значении рН раствора, равном 7, извлечение кобальта составляет не более 70 %, в то время как при исходном значении рН = 2 из раствора в твердую фазу переходит свыше 90 % катионов кобальта. Это связано с тем, что в нейтральной области соединения железа достаточно быстро подвергаются гидролизу, в результате чего появляются ограничения при замещении катионов кобальта в органическом комплексе на железо. В кислой же области такие ограничения отсутствуют. Более того, в кислой области устойчивость комплексных соединений трилона Б и железа выше, чем в нейтральной среде [6]. При подкислении борсодержащего раствора до рН ~ 2 в виде твердой фазы выделяется около 75 % борной кислоты, которая может быть использована повторно в технологических процессах при условии сохранения необходимого изотопного состава бора. При использовании в качестве носителя гидроксида железа необходимо продвижение в более щелочную область рН для эффективного выделения кобальта из раствора (табл. 2, 3). Можно предположить, что при использовании в качестве носителя сульфида железа отпадет необходимость использования сильнощелочной среды для выделения кобальта, поскольку сульфид железа полностью формируется уже в слабокислой среде. При образовании с органическим лигандом более устойчивого комплекса, в котором центральным ионом является Co (III), восстановление последнего до Co (II) предложено проводить введением в раствор водорастворимых соединений Fe (II) с последующим замещением в органическом комплексе катионов кобальта (II) на железо (III). Таким образом, предложен эффективный и менее затратный подход дезактивации ЖРО, содержащих радионуклиды кобальта, связанные с лигандами органических кислот, основанный на процессах ионного замещения железа на кобальт и выделении последнего осаждением на носителе. 162