Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

DOI: 10.25702/KSC.2307-5252.2019.10.1.159-164 УДК 621.039.734'735.14:546.73-128.4 Р. И. Корнейков Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева ФИЦ КНЦ РАН, г. Апатиты, Россия СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ АЭС, СОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОНЫ Аннотация. Предложен эффективный и менее затратный подход дезактивации кубовых остатков — многокомпонентных высокосолевых жидких радиоактивных отходов, содержащих радионуклиды кобальта, связанные с остатками органических кислот, основанный на процессах ионного замещения железом кобальта и выделением последнего из раствора осаждением на носителе. Ключевые слова: кубовые остатки, жидкие радиоактивные отходы, радионуклиды кобальта, комплексоны, дезактивация, ионный обмен, осаждение. R. I. Korneikov Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Rare Elements and Mineral Raw Materials of FRC KSC RAS, Apatity, Russia METHOD FOR PROCESSING OF VAT RESIDUES OF NUCLEAR POWER PLANTS CONTAINING COMPLEXONS Abstract. We have proposed an effective and economical approach to deactivate high- salt liquid radioactive wastes containing cobalt radionuclide, which associated organic ligands. This approach consists in process of ion displacement of cobalt for iron followed by in recovery cobalt from solution by precipitating. Keywords: vat residues, liquid radioactive waste, cobalt radionuclides, complexons, deactivation, ionic exchange, precipitating. При эксплуатации ядерных энергетических установок атомных электростанций (АЭС) образуются технологические растворы — кубовые остатки, представляющие, как правило, многокомпонентные высокосолевые жидкие радиоактивные отходы (ЖРО), общее солесодержание которых может достигать нескольких сотен грамм на литр [1]. Преимущественно это нитраты натрия и калия, так как азотная кислота и гидроксиды соответствующих щелочных металлов используются в технологических процессах. Основная активность таких растворов определяется присутствием продуктов ядерного деления урана — радионуклидов 134, 137 С б и 90 Sr [2], периоды полураспада которых составляют 2,06, 30 и 29,1 лет соответственно [1, 3-5]. В меньшей степени вклад в общую активность вносят радионуклиды, образующиеся при активации продуктов коррозии, а именно радионуклиды 60 Со, периоды полураспада которых составляют 5,27 лет [1]. Сложность переработки таких жидких радиоактивных отходов обусловлена наличием высоких концентраций близких по химическим свойствам к радионуклидам катионов металлов и органические лиганды (остатки уксусной, лимонной, этилендиаминтутрауксусной кислот и т. д.), образующие с двух- и более зарядными катионами металлов устойчивые в широком диапазоне значений рН соединения [6]. Для извлечения радионуклидов 134, 137 С б и 90 Sr перспективны сорбционные методы. В качестве ионитов представляют интерес соединения на основе феррацианидов переходных металлов, которые 159