Труды КНЦ вып.3 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 1/2019(10))

Извлечение цезия на мелкодисперсном сорбенте ФНД-М проводили в статическом режиме в течение 2 ч. Сорбцию на гранулированном сорбенте Т-35 проводили в динамическом режиме при скорости пропускания жидкой фазы 3,5 колоночных объемов в час (к. о/ч). Содержание 137 Cs определяли прямым радиометрическим методом с использованием спектрометрического комплекса СКС-50М. По результатам анализов рассчитывали значения коэффициентов распределения ( K d ) 137 Cs и очистки (К оч. ) по следующей формуле: A -A p K d = A r mc ’ оч. A p ’ где А о , А р — соответственно исходная и равновесная удельная активность радионуклида 137 Cs, Бк/дм 3 ; V p — объем жидкой фазы, см 3 ; m c — масса сорбента, г. Органические вещества, содержащиеся в кубовых остатках, негативно влияют на сорбцию цезия ферроцианидными сорбентами вследствие химического разрушения матрицы сорбента. Для удаления органических веществ было проведено предварительное окисление перманганатом калия при температуре 80 °С в течение 1 ч. Как видно на рис. 1, предварительно окисление перманганатом калия с дозировкой 1,5 г/дм 3 позволило увеличить коэффициент распределения 137 Cs на сорбенте ФНД-М в 5 раз. При извлечении 137 Cs из предварительно окисленных перманганатом калия кубовых остатков (3 г/дм 3 KMnO 4 ) на сорбенте Т-35 в динамическом режиме коэффициент очистки возрос более чем на порядок, а также увеличился ресурс сорбента (рис. 2). Рис. 1. Зависимость коэффициента распределения ( K d ) 137 Cs от концентрации перманганата калия на сорбенте ФНД-М Fig. 1. The dependence of the distribution coefficient ( K d ) of 137 Cs on the concentration of potassium permanganate on the sorbent ФНД-М Рис. 2. Кривая сорбции при извлечении 137 Cs из окисленных ( 1 ) и неокисленных ( 2 ) кубовых остатков Белоярской АЭС сорбентом Термоксид-35 Fig. 2. Sorption curve of extracting 137 Cs from oxidized ( 1 ) and non-oxidized ( 2 ) vat residues of the Beloyarsk NPP by Termoksid-35 sorbent 104