Труды Кольского научного ценра РАН. № 4, вып.7. 2019 г.

микробной массы достигает 15-20 генераций в год [Паринкина, 1989; Bunnel et al., 1980]. Доминирующую часть бактериальной биоты составляют олиготрофы, развивающиеся на средах, бедных питательными элементами. В различных почвах тундровой зоны Аляски и Таймыра количество мертвых клеток достигает 12 %. Среди бактерий преобладают неспороносные формы родов Pseudomonas и Arthrobacter [Мишустин, 1954; Jensen, 1951; Boyd et al., 1966; Syzova, Panikov, 1993]. Эти данные позднее подтвердились исследованиями состава и структуры бактериальных сообществ тундровых почв с применением молекулярно-генетических методов: было показано доминирование грамотрипательных бактерий с преобладанием Pseudomonas spp. (60 % бактериальных изолятов) [Кухаренко и др., 2009; Мельников и др., 2011; Лаптева и др., 2017; Mannisto, Haggbloma, 2006]. Особое внимание при исследовании микробных сообществ тундровых почв уделяется психрофильным формам [Зеноваидр., 2012; Maggietal., 2013; Dolevetal., 2016]. Велика роль микроскопических грибов в тундровых почвах как основных деструкторов растительных остатков. Однако их численность очень низка: до 0,5 тыс. колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 г почвы в каменистых тундрах плато Путорана и Полярного Урала; до 1 тыс. КОЕ/г в почвах и грунтах арх. Шпицберген [Кирцидели, 2010]. В мохово-лишайниковой тундре численность микромицетов увеличивается до 1,2 тыс. КОЕ/г, в кустарничковой — до 6,7 тыс. КОЕ/г [Кирцидели, 2001]. В целом таксономический состав микобиоты тундровых почв существенно не отличается от такового в почвах умеренной зоны: среди доминирующих в Арктике видов — представители родов Репісііііит, Trichoderma, Mortierella, часто встречаются грибы родов Phoma, Phialophora, Acremonium, Mucor, Paecilomyces [Евдокимова, Мозгова, 2001; Кирцидели, 2001, 2010; Flanagan, Scarborough, 1974]. Однако тундровые почвы имеют ряд особенностей, прежде всего — доминирование форм со стерильным мицелием [Паринкина, 1989; Евдокимова, 1992; Holding, 1981; Syzova, Panikov, 1993]. Значительная часть грибов является психрофильной [Flanagan, Scarborough, 1974]. Данных по продукции и продуктивности микроскопических грибов в почвах тундры недостаточно: рассчитано, что в тундрах Аляски биомасса грибов возобновляется 2-6 раз за сезон [Alexander, 1974]. Водоросли и цианобактерии, являясь важным автотрофным компонентом тундровых экосистем, выступают основными ценозообразователями почвы, участвуют в создании органического вещества и круговороте биогенных элементов [Штина, Голлербах, 1976; Hoffmann, 1989]. Результаты альгологическихисследований приведены в ряде работ зарубежных [Cameron et al., 1978; Brown et al., 1980; Oleksowicz, Lušcinska, 1992] и отечественных ученых [Перминова, 1990; Сдобникова, 1986; Гецен и др., 1994; Евдокимова, Мозгова, 2001; Андреева, 2004]. Для тундровых почв характерно значительное видовое разнообразие водорослей, при этом их основная масса сосредоточена в поверхностном слое до глубины 2 см. В экотопах с сомкнутым растительным покровом преобладают зеленые и желтозеленые водоросли, значительно меньше цианобактерий и диатомей. На обнаженных участках развиваются цианобактериально-водорослевые сообщества с преобладанием цианобактерий. В период активной вегетации наземной растительности поверхностные слои обнаженной почвы обильно заселены водорослями, численность которых достигает 38 млн кл/см2, биомасса — 7 мг/ см2 [Гецен и др., 1994]. Цель работы состояла в изучении сообществ бактерий, микроскопических грибов, микроводорослей и цианобактерий в наиболее биологически активном — органогенном горизонте основных типов почв полуострова Рыбачий. 110