Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) Часть 2)

люминесценции образцов, полученных при температуре 900 оС, значительно выше (рис.3, а), чем образцов, полученных при более низких температурах. Так, интенсивность полосы с максимумом ~ 620 нм, соответствующей переходу 5Do — 7 F 2 иона Eu3+ в политанталате EuTa 7 Oi 9 , возрастает более чем в 20 раз. Литературные данные и проведенные ранее исследования позволяют объяснить уменьшение интенсивности люминесценции образцов, полученных при более низких температурах, образованием наносоединений с частицами минимального размера [9]. В спектрах возбуждения люминесценции политанталатов тербия наблюдаются полосы, соответствующие внутриконфигурационным переходам иона Tb3+ [9]. На рис. 5 для примера приведены спектры возбуждения люминесценции и люминесценции политанталата тербия TbTa 7 O 19 Выбор длины волны возбуждения люминесценции политанталатов тербия осуществляли, как и для европия, по наиболее интенсивной линии после регистрации спектров возбуждения люминесценции. Для всех синтезированных политанталатов тербия она составляла Xmax = 378 нм (рис. 5, а). Политанталаты тербия проявляют интенсивную люминесценцию зеленого цвета в области 500-600 нм, максимум которой приходится на переход 5 D 0 — 7 F 5 с Xmax ~ 550 нм. Для политанталата TbTa 7 Oi 9 (рис. 5, б), как и для политанталата EuTa 7 Oi 9 (рис. 3, а), повышение температуры пиролиза с 600 до 900 оС приводит к значительному увеличению интенсивности люминесценции. 280 320 360 400 н м 400 500 600 а , н м Рис. 5. Спектры возбуждения люминесценции Хеш= 545 нм (а) и люминесценции Xex= 378 нм (б) TbTa 7 Oi 9 , полученного при температуре пиролиза: 1 — 600 оС; 2 — 700 оС; 3 — 800 оС; 4 — 900 оС; 300 К Таким образом, на основании изучения зависимости параметров люминесценции полиниобатов европия и политанталатов европия и тербия разного состава от времени и температуры пиролиза прекурсоров установлены оптимальные условия их получения. Проведенные исследования позволили разработать эффективные методики низкотемпературного экстракционно-пиролитического синтеза люминофоров на основе европия и тербия красного и зеленого света. Предлагаемый метод может быть более предпочтительным за счет снижения длительности и температуры процесса по сравнению с известными методами, например твердофазного синтеза. Литература 1. Молчанов В. В., Зуев М. Г., Богданов С. В. Механохимический синтез танталатов редкоземельных металлов // Химия в интересах устойчивого развития. 2002. № 10. С. 185-189. 2. Перспективная технология металлических и оксидных наноматериалов на основе редких элементов / П. А. Щеглов и др. // Нано- и микросистем. техника. 2006. № 11. С. 15-18. 3. Nikishina E. E., Lebedeva E. N., Drobot D. V. Niobium- and tantalum-containing oxide materials: synthesis, properties, and application // Inorg. Mat. 2012. Vol. 48. P. 1243-1260. 4. Высокотемпературное разупорядочение структуры ниобатов R 3 NbO 7 / С. А. Ковязина и др. // Журн. структ. химии. 2003. Т. 44, № 6 . С. 1057-1062. 5. Получение наноразмерных пентаоксидов ниобия и тантала методом сверхкритического флюидного антисольвентного осаждения / К. А. Cмирнова и др. // Тонкие хим. технологии. 2015. Т. 10, № 1. С. 76-82. 6 . Стеблевская Н. И., Медков М. А. Низкотемпературный экстракционно-пиролитический синтез наноразмерных композитов на основе оксидов металлов // Российские нанотехнологии. 2010. № 1/2. С. 33-38. 7. Холькин А. И., Патрушева Т. Н. Экстракционно-пиролитический метод. Получение функциональных оксидных материалов. М.: КомКнига, 2006. 288с. 8 . Стеблевская Н. И., Медков М. А Координационные соединения РЗЭ. Экстракция и получение нанокомпозитов. Palmarium Academic Publishing., 2012, 371 c. 9. Studies concerning the properties of some europium activated phoshors based on yttrium tantalate / E. -J. Popovici al. // Phys. Procedia. 2009. № 2. Р. 185-190. 10. Гайдук М. И., Золин В. Ф., Гайгерова Л. С. Спектры люминесценции европия. М.: Наука, 1974. 195 с. 742