Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) Часть 2)

взаимодействия атомов Pj(r), помноженных на отношение координационного числа к радиусу соответствующей координационной сферы. Физический смысл парной функции Pj(r) — распределение электронной плотности одной отдельно взятой парой атомов i, j. Значения парных функций в зависимости от расстояния r рассчитываются из известных данных о функциях атомного рассеяния атомов. Функция D(r) осциллирует относительно прямой, наклон которой обусловлен средним значением электронной плотности ре исследуемого материала, затухание осцилляций после некоторого значения r определяет дальность корреляции в аморфных веществах. Более детальное изложение методики Уоррена — Финбака, расчета подынтегральной функции H(s) и парных функций D(r) описано в работах [4, 5]. На рисунке 2 изображены кривые распределения интенсивности рассеяния I(s), подынтегральная функция H(s) и парные функции D(r). Можно видеть, что вид зависимостей для трех различных составов идентичен, а также характерно рентгеноаморфное состояние для всех образцов. Идентичный вид кривых интенсивности рассеяния связан с тем, что рассеивающие способности атомов Fe и Co близки, поэтому различные концентрации атомов Fe и Co в лентах не оказывают заметного влияния на дифракционную картину. Из полуширины первого пика были рассчитаны размеры областей когерентного рассеяния рентгеновских лучей, значения которых составили ~ 16 А. О 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Рис. 2. Распределение интенсивности рассеяния I(s), подынтегральные функции расчета H(s), парные функции D(r) для лент трех составов с использованием CuRa-излучения в геометрии на отражение Из координат атомов кристаллических фаз a-FeCo и FeCoPB были рассчитаны характеристики ближнего порядка: радиусы координационных сфер rij, координационные числа Nij и дисперсии межатомных расстояний. Используя эти данные, были построены теоретические кривые распределения парных функций D(r). Расчет парных функций D(r) для кристаллических фаз проводился до r =7 А. На рис. 3 изображено сравнение экспериментальной рентгенограммы образца с теоретическими картинами рассеяния для фаз FeCoPB и a-FeCo. Видно, что положение максимумов скорее соответствует фазе FeCoPB, чем a-FeCo. Исходя из этого, характеристики ближнего порядка для экспериментальных кривых D(r) рассчитывались на основе теоретической фазы FeCoPB. Путем варьирования теоретических значений характеристик ближнего порядка, рассчитанных для кристаллической фазы FeCoPB с заменой атомов Co на Fe и атомов B на P, были получены экспериментальные характеристики ближнего порядка для различных составов FeCoPB (табл.). Экспериментальные координационные числа близки к теоретическим данным, некоторые завышенные величины объясняются вкладом в эти сферы фазы a-FeCo, которая имеет большие значения координационных чисел. Анализируя полученные результаты, можно сделать вывод, что в исследуемых образцах ближний порядок формируется по типу кристаллической фазы Fe(Co)P(B) с некоторым вкладом фазы FeCo. 666