Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) Часть 2)

Данные РФА, комплексного термического анализа и электронной спектроскопии согласуются с результатами оценочного расчета соотношения площади удельной поверхности исходного силиката магния и площади, которую занимает Zn-ТФП в органомодифицированном образце. Площадь удельной поверхности исходного силиката магния составляет S-уд= 440 м 2 /г. Площадь, занимаемую Zn-ТФПв органомодифицированном силикате магния, рассчитывали исходя из количества Zn-ТФП, содержащегося в образце (данные ТГ по потере массы образца в области температур 260-600 °C), и исходя из размеров молекулы тетрафенилпорфина 1,7 х 1,7 х 0,46 нм (В х Ш х Т) [17, 18], площадь одной молекулы которого составляет 1,7 нм х 1,7 нм = 2,89 нм 2 = 2,8910-18 м2. Расчет соотношения площади удельной поверхности исходного силиката магния к площади, занимаемой Zn-ТФП в органомодифицированном продукте, составило 14 : 1. Заключение Соотношение площади поверхности исходного силиката магния и площади, которую может занять адсорбированный на нем порфиринат металла, в сочетании с данными электронной спектроскопии, РФА и комплексного термического анализа позволяет заключить, что в полученном органомодифицированном силикате магния на поверхности неорганической матрицы располагаются одиночные молекулы Zn-ТФП, ассоциации которых не наблюдается. Индивидуальные молекулы Zn-ТФП в органомодифицированном образце фиксируются на поверхности частиц силиката магния в результате их экстракоординации гидроксильными группами силиката магния. Работа выполнена с использованием оборудования Центра коллективного пользования (ЦКП) «Химия» Института химии Коми НЦ УрО РАН. Литература 1. Takagi S., Tryk D. A., Inoue H. Photochemical Energy Transfer of Cationic Porphyrin Complexes on Clay Surface // J. Phys. Chem. B. 2002. Vol. 106. P. 5455-5460. 2. Bioinorganic Photochemistry: Frontiers and Mechanisms / K. Szacilowski et al. // Chem. Rev. 2005. Vol. 105, no. 6 . P. 2647-2694. 3. Rakow N. A., Suslick K. S. A colorimetric sensor array for odour visualization // Nature. 2000. Vol. 406, no. 17. P. 710-713. 4. A novel biomimetic catalyst templated by montmorillonite clay for degradation of 2,4,6-trichlorophenol / J. Xiong et al. // Chem. Eng. J. 2014. Vol. 254. P. 276-282. 5. Absorption spectra and photovoltaic characterization of chlorophyllins as sensitizers for dye-sensitized solar cells / G. Calogero et al. // Spectrochim. Acta A. 2014. Vol. 132. P. 477-484. 6 . Ryan A. A., Senge M. O. How green is green chemistry? Chlorophyllsas a bioresource from biorefineries and their commercial potential in medicine and photovoltaics // Photochem. & Photobiol. 2015. No. 4. P. 638-660. 7. Metal Phthalocyanines and Porphyrins as Photosensitizers for Reduction of water to Hydrogen / J. R. Darwent et al. // Coordin. Chem. Rev. 1982. Vol. 44, no. 1. P. 83-126. 8 . Photocatalytic hydrogen production based on a water-soluble porphyrin derivative as sensitizer and a series of Wilkinson type complexes as catalysts / A. A. Panagiotopoulos et al. // J. Porph. Phthal. 2016. Vol. 20. P. 1-7. 9. Photochemical hydrogen generation with porphyrin-based systems / K. Ladomenou et al. // Coordin. Chem. Rev. 2015. Vol. 304-305. P. 38-54. 10. Tetrakis(N-methyl-p-pyridinio)porphyrin and its zinc complex can photosensitize damage of human serum albumin through electron transfer and singlet oxygen generation / D. Ouyang et al. // J. Porph. Phthal. 2016. Vol. 20. P. 813-821. 11. Laponite-based nanohybrid for enhanced solubility and controlled release of itraconazole / H. Jung et al. // Int. J. Pharm. 2008. Vol. 349. P. 283-290. 12. Selective Inactivation of Resistant Gram-Positive Pathogens with a Light-Driven Hybrid Nanomaterial / M. C. Grnner et al. // Appl. Mater. Inter. 2015. Vol. 7, no. 37. P. 20965-20971. 13. Li D., Wehrunga J.-F., Zhao Y. Gold nanoparticle-catalysed photosensitized water reduction for hydrogen generation // J. Mater. Chem. A. 2015. Vol. 3. P. 5176-5182. 14. Cunning metal core: efficiency / stability dilemma in metallated porphyrin based light-emitting electrochemical cells / K. T. Weber et al. // Dalton Trans. 2016. Vol. 45. P. 13284-13288. 15. Модификация силиката магния 13(1)-Ж-метиламид-17-метил-15-диэтиленгликолевым эфиром хлорина е 6 / И. В. Лоухина и др. // Журнал общей химии. 2016. Т. 8 6 , № 8 . С. 1264-1270. 16. Грим Р. Е. Минералогия глин. М.: ИЛ, 1959. 452 с. 17. Cady S. S., Pinnavaia T. J. Porphyrin intercalation inmica-type silicates // Inorg. Chem. 1978. Vol. 7, no. 6 . P. 1501-1507. 18. Hydrothermal Crystallization of Porphyrin-Containing Layer Silicates / K. A. Carrado et al. // Inorg. Chem. 1991. Vol. 30. P. 794-799. 19. Модификация силиката магния 15(2)-метиловым эфиром13(1),17(3)-диамино-ДЖ'-бис(2-гидроксиэтил)- 13(1),17(3)-диоксохлорина е 6 / И. В. Лоухина и др. // Журнал общей химии. 2017. Т. 87, № 5. С. 718-723. 20. ГуриновичГ. П., Севченко А. Н., Соловьев К. Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных ему соединений.. Минск: Наука и техника, 1968. 518 с. 21. Березин Б. Д. Координационные соединения порфиринов и фталлоцианина. М.: Наука, 1978. 280 с. 663