Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) Часть 2)

< 5,4 мол. %, заметно достаточно резкое снижение Кооф с 0,87 до 0,74. На втором участке в диапазоне концентраций ~ 5.4 < Ср< 6 ,8 мол. % наблюдается незначительное увеличение Коэфс 0,74 до 0,77. Концентрация цинка в расплаве Ср, концентрация цинка в верхней части кристалла LiNbO 3 : Zn Св, параметр АС = Св - Сн и величина оценочного эффективного коэффициента распределения Кооф № кристалла Ср, мол. % Св, мол% АС = Св - Сн, мол. % Коэф 1 4,02 3,43 0 ,1 0,87 2 5,38 3,95 -0,03 0,74 3 6 ,1 2 4,54 0 ,1 0,75 4 6,67 5,07 0,04 0,76 5 6,76 5,19 0 ,1 0,77 6 6 ,8 8 4,68 -0,5 0 ,6 8 7 6,99 4,76 -0,4 0 ,6 8 8 7,8 5,19 -0,3 0,67 9 8,91 5,84 - 1 ,0 0 ,6 6 0.90 Концентрация цинка в расплаве, [ZnO] мол.% Концентрация цинка в расплаве, [ZnO] мол.% а б Рис.1. Зависимость оценочного коэффициента распределения Кооф (а) и концентрации цинка в кристалле (б) от концентрации цинка в расплаве На границе с третьим участком при Ср ~ 6 ,8 мол. % сначала наблюдается очень резкое (с 0,77 до 0,68), а затем в интервале концентраций цинка в расплаве 6,88^8,91 мол. % более плавное снижение Коофдо самого низкого значения 0 , 6 6 . На рисунке 1, б показана зависимость концентрации цинка в кристалле от концентрации цинка в расплаве. Также как и на рис. 1, а на нем заметна резкая аномалия в области концентраций цинка в расплаве ~ 6 ,8 мол. %, соответствующей границе между II и III концентрационными участками. Выше этой концентрации аппроксимация данных дает линейную зависимость с высокими коэффициентами корреляции (0,99).Результаты, приведенные в таблице, показывают практически неизменную концентрацию цинка вдоль оси роста монокристалла LiNbO 3 : Zn на концентрационных участках I и II (АС = 0,03-0,1 мол. %), поскольку значения ~ ± 0,1 мол. % близки к погрешности метода определения концентрации цинка. Постоянство концентрации по длине монокристаллов означает высокую концентрационную однородность, в классическом случае [9] характерную для расплавов с Коэф, близким к 1. В то время, как в нашем случае, Коэфв этом концентрационном интервале (~ 4,0^6,8 мол. %) равен 0,87-0,77. На рисунке 2 приведены временные зависимости картин ФРРС кристалла LiNbO 3 : Zn № 3, полученные при мощности возбуждающего лазерного излучения (Хо = 532 нм) в 2 и 160 мВт. Картины ФИРС кристалла LiNbO 3 : Zn № 3 практически не изменяются во времени и при изменении мощности лазерного излучения (рис. 2). Для кристалла № 3, даже при мощности возбуждающего излучения в 160 мВт, фоторефрактивный отклик отсутствует, поскольку индикатриса ФИРС не раскрывается, а наблюдается почти идеальное круговое рассеяние на статических структурных дефектах. Качественно подобные картины ФИРС наблюдаются для всех исследованных кристаллах (№ 1-9), выращенных из расплавов в диапазоне концентраций примеси ~ 4-9 мол. % ZnO в расплаве. Таким образом, фоторефрактивный эффект в этих кристаллах LiNbO 3 : Zn практически подавлен. Причем для кристалла № 3 при рассмотрении картин ФИРС это выражается абсолютно однозначно. 620