Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) часть 1)

Для щелочноземельных и редкоземельных металлов, тория величины Kd закономерно снижаются при увеличении С , для алюминия, титана, железа и урана такой корелляции нет из-за сложного характера их Н3ГО4 комплексообразования в фосфорнокислых средах. При конверсии в среде 20 мас. % Н 3 РО 4 , как видно из данных табл. 7, повышение температуры до 40-60 0С обеспечивало высокую эффективность конверсии (извлечение РЗЭ в сорбент 98,4-98,9 %), но резко ухудшалось отделение тория: величина отношения s STr / s Th снижалась до 2,06 при 40 0С и до 1,86 при 60 0 С. Таблица 7 Влияние температуры ( t ) на извлечение в сорбент при сорбционной конверсии в 20 мас. % Н3РО4 Опыт t, 0C Извлечение, отн. % Na К Mg Ca Sr Al Ti Fe Th U Tr 1 2 0 78,5 47,9 74,0 80,8 97,9 53,7 2,03 16,1 11,5 14,8 98,6 2 40 97,0 83,0 88,7 97,2 98,8 61,5 8,3 42,4 48,1 20,4 98,9 3 60 97,8 8 6 ,2 78,1 97,9 98,5 63,3 22,9 41,0 52,8 25,9 98,4 Выводы 1. Найдены условия проведения процесса сорбционной конверсии фосфатного редкоземельного концентрата, осаждаемого при азотнокислотной переработке хибинского апатитового концентрата, при которых РЗЭ количественно сорбируются сульфокатионитом, а торий преимущественно остаётся в маточной пульпе вместе с фосфором и фтором. При этом исключается образование требующих специального обращения радиоактивных промпродуктов и отходов с повышенным содержанием тория. 2. Отделение тория достигается либо при проведении сорбционной конверсии при температуре 80 0С в низкоконцентрированном растворе азотной кислоты, содержащем 100-125 г фторид-иона на 1 кг редкоземельного концентрата, либо при температуре 20 0С в растворах фосфорной кислоты, содержащих > 20 мас. % Н3РО4. Одновременно достигается и отделение значительной части титана, железа и алюминия. 3. Введение пероксида водорода в фосфорнокислый раствор обеспечивает полноту разложения фосфатного концентрата, не снижая эффективности разделения РЗЭ и тория. При проведении сорбционной конверсии в азотнокислой среде применение пероксида водорода не требуется. Литература 1. Пат. 2532773 Рос. Федерация, МПК C 22 B 59/00, 3/06, 3/26 (2006.01). Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата / Таук М. В., Николаева И. И., Маклашина Е. А., Салдаева Г. В.; ОАО «Акрон». № 2013134737/02; заявл. 25.07.2013; опубл. 10.11.2014, Бюл. № 31. 2. Локшин Э. П., Тареева О. А. Разработка технологий извлечения редкоземельных элементов при сернокислотной переработке хибинского апатитового концентрата на минеральные удобрения. Апатиты:КНЦ РАН, 2015. 268 с. 3. Пат. 2559476 Рос. Федерация, МПК C 01 F 17/00, C 22 B 59/00 (2006.01). Способ извлечения редкоземельных металлов из нитрофосфатного раствора при азотнокислотной переработке апатитового концентрата / Осьмак А. В., Николаева И. Н., Базюкина Т. В., Маклашина Е. А.; ОАО «Акрон». № 2014122464/05; заявл. 04.06.2014; опубл. 10.08.2015, Бюл. № 22. 4. Локшин Э. П., Тареева О. А., Елизарова И. Р. О сорбционном извлечении редкоземельных элементов при азотнокислотной переработке хибинского апатитового концентрата // ЖПХ. 2016. Т. 89, № 4. С. 453-460. Сведения об авторах Локшин Эфроим Пинхусович доктор технических наук, Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева ФИЦКНЦ РАН, г. Апатиты, Россия lokshin .ep@gmail.com Тареева Ольга Альбертовна кандидат технических наук, Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева ФИЦКНЦ РАН, г. Апатиты, Россия tareeva@chemy.kolasc.net.ru Елизарова Ирина Рудольфовна кандидат технических наук, Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева ФИЦКНЦ РАН, г. Апатиты, Россия elizarir@chemy.kolasc.net.ru Lokshin Efroim Pinhusovich Dr. Sc. (Engineering), I. V. Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Rare Elements and Mineral RawMaterials of the Federal Research Centre “Kola Science Centre of the Russian Academy of Sciences”, Apatity, Russia lokshin.ep@gmail.com 164