Труды КНЦ вып.9 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 1/2018(9) часть 1)

HETEROCYCLIC AND AROMATIC AZOCOMPOUNDS ARE THE NEW COLLECTORS FOR SULPHIDIC ORES V. Yu. Gusev, L. G. Chekanova, E. V. Baygacheva, K. O. Manylova, V. O. G ogo lishv ili Institute o f Technical Chemistry o f the Ural Branch o f the RAS, Perm, Russia A b stra c t Flotation of sulphidic copper-nickel ore with heterocyclic and aromatic azocompounds has been investigated. The results on non-ferrous metal recovery obtained are comparable with the results for potassium butyl xanthate (PBX). In a number of c a s e s the higher qualitative indices of concentrates, residuals and the rate of non-ferrous metal recovery have been achieved. As a rule, the use of azocompounds — PBX mixtures (1 : 1) — increases the recovery degree of non-ferrous metals at the comparable quality of concentrates and residuals. The increase of the soda quantity till 5 kg/t leads to increasing the recovery degree of non-ferrous metals and improving the quality of concentrates and residuals. Keywords: aromatic and heterocyclic azocompounds, flotation, sulphidic copper-nickel ore. Азосоединения — хорошо известные вещества. Имея в своём составе гетероатомы и функциональные группы, они способны образовывать комплексы с ионами металлов, что обусловило их применение в качестве металлоиндикаторов и реагентов для фотометрического анализа [1]. Наличие таких атомов и групп позволяет предположить, что за счёт образования физических и химических связей с ионами металлов, расположенными на поверхности минералов, азосоединения могут проявлять флотоактивность по отношению к рудам ЦМ. В литературе имеется единичное упоминание об использовании нескольких ароматических азосоединений для флотации окисленных руд ЦМ [2]. Целью работы являлось изучение азосоединений как возможных собирателей при флотации сульфидной медно-никелевой руды. Исследованы шесть соединений, для синтеза которых в качестве диазосоставляющей использовались ароматические (о-толуидин, 1-нафтиламин) и гетероциклические (2-аминобензотиазол, 2-аминотиазол) соединения, а в качестве азосоставляющей — фенол и 1-нафтол (табл. 1). Таблица 1 Исследуемые реагенты и их обозначения Реагент Формула Обозначение 4-(1 -нафтилазо)-фенол 9 0 N и ф OH НАФ 4-(о-толилазо)-нафтол-1 N = N ^ ^ ~ ^ — OH о-ТолАН 4-(1 -нафтилазо)-нафтол-1 ( р N II N O H НАН 4-(2-бензтиазолилазо)-фенол Г / j— N / = Ч V ^ s ^ N=N^ ? OH БеТАФ 4-(2-бензтиазолилазо)-нафтол-1 — N = N —^ — OH БеТАН 4-(2-тиазолилазо)-фенол € ' L / = \ X S N = N ^ Ъ— O H ТАФ 138