Труды КНЦ вып.8 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 5/2017(8))

Вопрос восстановления и регенерации активных йода и йодида стоит остро, поскольку стоят они не дешево. Один из методов восстановления заключается в использовании сильных базовых анионообменных смол, которые были протестированы для извлечения как золота, так и реагентов из растворов йод-йодида [16-17]. Первые патенты на применение этой системы для выщелачивания in situ принадлежат McGrew и Murphy в 1985 [10], Jacobson и Murphy 1988 [11], Kubo 1992 [18], а также для переработки золота из электронного лома Falanga и MacDonald в 1982 [19]. Институтом горного дела Севера СО РАН предложены способы извлечения золота россыпных месторождений с помощью магнитных установок с повышением эффективности извлечения золота от 35 до 80 % [20]. Также ими предложен способ кучного выщелачивания металлов в штабеле тщательно перемешанных с фирном, что дает возможность выщелачивания круглый год, ускорить процесс и увеличить коэффициент фильтрации в условиях Севера [21]. Но, такой способ кучного выщелачивания подразумевает использование цианидов, что наносит вред экологии. Пинигиным С.А. [22] предлагается использование йода в растворах в условиях фильтрации растворителя через слой руды. Полученные данные показали, что общее извлечение золота при фильтрации достигает 99 % при расходе йода 1,44 кг/т. Для полноты извлечения свободного и связанного тонкодисперсного золота, мы предлагаем использование способа сорбции на кристаллогидратах [23]. Лабораторные исследования [24] с использованием имитатора золота коллоида молекулярной меди показали, что после трехкратного пропускания через сорбент (метастабильный нанокристаллический сорбент кристаллогидрата воды) медь оказалась полностью сорбированной. Таким образом, применение данной технологии снизит негативное воздействие на экологию, снизит затраты, при этом не снижая эффективности извлечения. Литература 1. Aylmore, M. G. Advances in Gold Ore Processing. Alternative Lixiviants to Cyanide for Leaching Gold Ores / M. G. Aylmore. - : Elsevier Science, 2005. - 1076 c. 2. Tran, T., Lee, K., Fernando, K., 2001. Halide as an alternative lixiviant for gold processing an update. In: Young, C.A., Twidwell, L.G., Anderson, C.G. (Eds.), Cyanide: Social, Industrial and Economic Aspects. The Minerals, Metals and Materials Society, Warrendale, PA, USA, pp. 501-508. 3. Hiskey, J.B., 1988. Thiourea leaching o f gold and silver-technology update and additional applications. Min. Metall. Proc. 1, pp. 173-179. 4. Hiskey, J.B., Atluri, V.P., 1988. Dissolution chemistry o f gold and silver in different lixiviants. Min. Proc. Extr. Metall. Rev. 4, pp. 95-134. 5. Hiskey, J.B., Qi, P.H., 1991. Leaching behaviour of gold in iodide solutions. In: World Gold 91. Australasian Institute o f Mining and Metallurgy, Melbourne, pp. 115-120. 6 . Hiskey, J.B., Qi, P.H., 1993. The nature o f gold uptake from iodide solution by carbon. In: Hiskey, J.B., Warren, G.W. (Eds.), Hydrometallurgy Fundamentals, Technology and Innovations. Society o f Mining, Metallurgy, and Exploration, Inc., Littleton, Colorado, pp. 437-457. 7. Sergent, R.H., Dagar, A., Shin, C.C., Reid, K.J., 1992. A comparison o f bromine and cyanide for refractory gold concentrate. In: Torma, A.E., Gundlier, H.I.H. (Eds.), Precious and Rare Metal Technologies. Elsevier, New York, pp. 149-162. 86