Труды КНЦ вып.8 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 5/2017(8))

м * . . х ■' .«,• t* -. . \ ■ • : щ ш •,' '■? *^ 20|jm t 0 У Б ь •»' . •• ,.•* Рисунок 1 - BSE-изображение кристалла ^ ^ -и в а н ю к и т а после извлечения Pd из водного раствора (белое - кластеры металлического палладия) [4, 5]. Экспериментальная часть В качестве исходных материалов для модифицирования использовали SIV, ETS-4, AM-4, полученные методом гидротермального синтеза из композиций на основе TiCl4, TiCl 3 и сульфата титанила и аммония [ 6 ]. Сорбцию ионов N 2 H 5 синтетическими титаносиликатами проводили из солянокислого раствора гидразина. Контакт твердой и жидкой фаз происходил в течение 3-4 часов при периодическом перемешивании. Затем твердую фазу отделяли от жидкой фильтрованием под вакуумом. Исследование сорбционной способности SIV по отношению к ионам гидразиния проводили в равновесных условиях при изменении отношений твердой фазы сорбента к жидкой фазе раствора (Т:Ж) от 1:33 до 1:400 путем контактирования навески сорбента (от 50 до 600 мг) с заданным объемом раствора. Начальная концентрация N 2 H 4 составляла 0.57 г/л, рН раствора - 1.89. Содержание гидразина в жидкой фазе до и после сорбции определяли методом прямого титрования раствором йода. Для этого отбирали аликвотную часть анализируемого раствора, добавляли дистиллированной воды до 100 мл и доводили рН среды до 6-7. В пробу вводили 0,4 г бикарбоната натрия, 1 мл 1% раствора крахмала и титровали 0,1 н раствором йода до появления неисчезающей синей окраски [7, 8 ]. Полученные гидразинзамещённые формы синтетических титаносиликатов использовали для извлечения БМ из их хлоридных растворов в процессе восстановительной сорбции. Оптимальные условия извлечения золота из Au, Pt, Pd-содержащих растворов модифицированной формой SIV были найдены посредством изменения отношения Т:Ж. Концентрация БМ составляла: Au= 200-400, Pt= 100-200, Pd= 100-200 при С (HCl)= 1,25-2,5 М. Экспериментальная оценка сорбционных обменных ёмкостей по Pt ^ ^ -з ам ещ е н н ы х форм ETS-4 и AM-4 проведена с использованием хлоридного раствора платины H 2 [PtCl6], С (Pt)= 100 мг/л. Модифицированную форму ETS-4-N 2 H 5 получали при отношение Т:Ж=1:100, извлечение платины вели при Т:Ж=1:1000 время взаимодействия жидкой и твёрдой фаз составляло 2 ч. Сорбцию платины AM-4-N 2 H5, полученном модифицированием 48