Труды КНЦ вып.8 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 5/2017(8))

Результаты и их обсуждение Несмотря на то, что ранее проведенные исследования по сорбции платиновых металлов из хлоридных растворов показали хорошие результаты и были достигнуты высокие степени извлечения для всех металлов, в особенности для платины, палладия и иридия, степени извлечения которых близки к 100% и достигаются за несколько минут взаимодействия с волокном [1], необходимо было оценить сорбцию ПМ из модельных растворов, варьируя концентрации хлорид-иона, нитрат-иона и сульфат-иона. Установлено, что при постоянной концентрации хлорид-иона 0,5 моль/л и варьировании концентрации серной кислоты в модельном растворе от 0,5 до 3 моль/л степени извлечения всех платиновых металлов, кроме осмия, превышают 98% и практически не изменяются при изменении концентрации сульфат-ионов и температуры. Степень извлечения осмия превышает 96% и возрастает при увеличении концентрации серной кислоты в растворе. Аналогичная картина наблюдается при извлечении ПМ из растворов с постоянной концентрацией хлорид-иона 1 моль/л. В данном случае степень извлечения осмия превышает 93% и также увеличивается с ростом концентрации сульфат-ионов, степени извлечения других платиновых металлов превышают 97% [2]. Исследования по влиянию нитрат-ионов на процесс сорбции ПМ показали, что при постоянной концентрации хлорид-иона 0,5 моль/л и варьировании азотной кислоты от 0,5 до 3 моль/л наблюдается снижение степеней извлечения всех ПМ с увеличением концентрации азотной кислоты в растворе. Аналогичные изменения происходят при концентрации хлорид-иона 1 моль/л. Температурное влияние на процесс отсутствует. При введении в систему соляной кислоты до 3 моль/л, степени извлечения ПМ снижаются в 1,5 - 3 раза. Для платины, палладия, осмия и иридия при концентрации азотной кислоты 3 моль/л и соляной - 3 моль/л, степени извлечения не превышают 30-35 % [3]. Эксперименты по изучению УФ-спектров хлоридных комплексов ПМ проводились с исходными растворами металлов в 3М HCl и после нейтрализации до рН=1 и рН=3. Получены спектры растворов ПМ после нагревания до 50°С и 70°С в течение 20, 40 и 60 мин.; а также спектры растворов после взаимодействия с сорбентом в течение 10, 30 и 60 мин. УФ-спектры хлоридных растворов палладия, иридия и родия, показывают, что при изменении кислотности среды спектр не изменяет свою форму, то есть перестройки комплексов не происходит. Спектры растворов после взаимодействия с волокном ФИБАН АК-22 подтверждают быструю кинетику сорбции иридия, об этом свидетельствует отсутствие максимумов поглощения, соответствующих хлоридному комплексу данного элемента уже через несколько минут после контакта фаз. Родий обладает более медленной кинетикой сорбции, поэтому через 30 мин. взаимодействия с сорбентом хлоридный комплекс этого элемента все ещё регистрируется в спектре. Форма спектра палладия при сорбции из раствора с рН=1 сохраняется, но при меньших значениях оптической плотности, причем сорбция палладия при рН=3 протекает быстрее, поскольку этот элемент в данных условиях не регистрируется. Спектр рутения при рН=3 и нагревании до 70 °С сильно отличается от формы спектра исходного раствора, что может свидетельствовать о процессе гидролиза. Изменение картины наблюдается для осмия, но для уточнения перестройки его комплексов необходимы дополнительные исследования. 221