Труды КНЦ вып.8 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 5/2017(8))

низкой стоимостью волокнистого сорбента, он достаточно эффективен, а также, что немаловажно, дает возможность работать с многокомпонентными системами. Целью работы было получение данных по сорбции платиновых металлов волокном ФИБАН АК-22 из различных сред, изучение УФ-спектров растворов, содержащих элементы платиновой группы, изучение влияния ультрафиолетового излучения на процесс и скорость сорбции. Материал и методика исследований Исходные растворы ПМ с массовой концентрацией металла 1 г/л готовили на фоне 3М HCl для стабильности раствора. В качестве исходных реагентов использовали: PdCl2, RhCb4H2O, Ru(OH)Cb, H2PtCl66H2O, IrCl^H2O, K2OsCl6. Модельные растворы готовили непосредственно перед проведением экспериментов. При изучении влияния хлорид- иона нужной концентрации достигали введением в раствор навески NaCl. Влияние сульфат-иона и нитрат-иона оценивалось путем введения в модельный раствор рассчитанного количества концентрированных H2SO4 и HNO3 квалификации осч. Все экспериментальные работы проводились в статических условиях (при постоянном перемешивании на лабораторных перемешивающих устройствах LS 110 (LOIP, Россия) с возможностью нагрева платформы (до 100 °С) и laboratory shaker type 358s (Elpan, Польша) при скорости вращения 110-125 об./мин.) при комнатной и повышенной температуре (70 °С). Масса навески волокна - 0,1 г. Предварительно волокно переводили в хлоридную форму и доводили рН промывных вод до значения 3-3,5. Время контакта фаз - 2 часа. Влияние ультрафиолетового излучения оценивали путем его непосредственного воздействия на систему, для чего была создана УФ- платформа размером 8*8 см с 16 светодиодными лампами. Мощность установки составляла 0,96 Вт, длина волны светового излучения - 300-400 нм. Приготовленный модельный раствор приливали к волокну в коническую колбу и помещали на УФ- платформу, установленную на перемешивающем устройстве LS 110 и накрывали образец светонепроницаемой бумагой. Для исследования кинетики сорбции при ультрафиолетовом излучении оценивали степень извлечения ПМ, отбирая аликвотный объем раствора через 5, 20, 40 и 60 минут. Сорбцию проводили без нагревания из растворов платиновых металлов при концентрации хлорид-иона 1 моль/л и при заданном значении рН~1, которое достигалось путем введения NaOH в исследуемый образец, объем щелочи контролировали и учитывали при расчетах. Для измерения рН использовали иономер рН-150 (Россия). Для оценки стабильности комплексных соединений платиновых металлов в модельных растворах были получены УФ-спектры всех ПМ в присутствии 3 М HCl, при изменении рН среды, температуры, а также после взаимодействия с волокном ФИБАН АК-22. Измерения проводились на спектрофотометре SPECORD M40 (Carl Zeisse, Германия). Полученные спектры переводили в цифровой вид для возможности сопоставления всех линий и оценки влияния среды на перестройку комплексов. Массовую концентрацию платиновых металлов определяли методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ELAN 9000 DRC-e, Perkin Elmer, США). 220