Труды КНЦ вып.8 (ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ вып. 5/2017(8))

стойкостью к агрессивным средам и органическим растворителям [5]. Для уточнения наличия данных функциональных был снят ИК- спектр волокна с помощью спектрофотометра Nicolet 6700 (Thermo scientific, США). В процессе подготовки волокна к работе его переводили в хлоридную форму и отмывали дистиллированной водой от избытка кислоты до pH 3-3.5. Сорбцию проводили в статических условиях при комнатной и повышенной температуре (~70°С). В процессе сорбции исследуемые системы перемешивали с помощью лабораторного вибросмесителя 358 S (Elpan, Польша) и устройства LS 110 (LOIP, Россия) с платформой, способной нагревать образцы до 100 °С. Процесс десорбции проводили царской водкой в статических условиях при нагревании. Для изучения влияния серной и азотной кислоты на извлечение ПМ из модельных растворов, использовали хлоридные растворы Ru(IV), Rh(III), Pd(II), Os(IV), Ir(IV), Pt(IV) с исходной концентрацией 100 мкг/л. Навеску исследуемого сорбента массой 0,1 г помещали в коническую колбу вместимостью 100 мл, добавляли 20 мл дистиллированной воды, перемешивали систему в течение 30 мин. Полученный раствор отделяли от волокна для определения pH равновесного раствора. Если значения pH лежали в интервале 3.0-3.5, то волокно использовали в дальнейшей работе, иначе процедуру повторяли. В ходе работы варьировали концентрации соляной и серной кислот. Для этого в мерные колбы вместимостью 25 мл приливали по 1 мл исходного раствора каждого ПМ, добавляли определённые объёмы серной или азотной кислот и доводили объём до метки 3 М соляной кислотой или водой. Растворы переносили в конические колбы с сорбентом и проводили сорбцию в течение 2 часов при комнатной и повышенной (70С ) температуре. По окончании сорбции полученный раствор переводили в мерные колбы вместимостью 50 мл и доводили до метки 3 М соляной кислотой. Концентрацию ПМ определяли методом масс-спектрометрии на приборе ELAN 9000 DRC-e (Perkin Elmer, США). Для определения влияния УФ- излучения в мерные колбы вместимостью 25 мл приливали по 1 мл исходного раствора каждого ПМ, доводили объём до метки дистиллированной водой. Полученные растворы переводили в конические колбы вместимостью 50 мл и проводили изменение pH растворов до значений ~1.0 и 3.0. В полученные растворы помещали подготовленное волокно массой 0,1 г и проводили процесс сорбции под действием УФ- излучения и без него. Эксперимент проводили при комнатной температуре в статических условиях. Диапазон излучения - 300-400 нм . Результаты и их обсуждение ИК- спектр волокна представлен на рисунке 1. Как видно, функциональные группы, заявленные производителем, совпадают с экспериментально определёнными. При изучении влияния серной кислоты были исследованы системы при варьировании концентрации H2SO4 0.5; 1.0; 2.0 и 3.0 моль/л и постоянной концентрации соляной кислоты (0.5; 1.0 и 3.0 моль/л) при комнатной температуре и 70 °C. В таблице 1 представлены условия для получения максимальной степени извлечения платиновых металлов волокном ФИБАН А-5 из соляно-сернокислых растворов. Повышение температуры для родия и рутения способствует увеличению степени извлечения, увеличение концентрации серной кислоты способствует извлечению родия и рутения, а извлечение иридия максимально при концентрации соляной кислоты 3.0 моль/л. Варьируя данные условия, можно добиться преимущественного извлечения тех или иных элементов, либо всех ПМ. 181