Труды КНЦ вып.32 (ГЕЛИОГЕОФИЗИКА вып. 6/2015(32))

Анализ препаратов показал, что число нарушений митоза в контроле не превышало 5 % от общего числа метафаз, анафаз и телофаз (МАТ), а при экранировании низкоэнергетической нейтронной компоненты - 12%. Из нарушений митотического деления клеток преобладали в обеих группах мосты в анафазе и телофазе, причем в корешках, проросших в парафиновой камере, эта патология встречалась чаще (рис.З, 4). Образование мостов может быть связано с наличием в кариотипе дицентрической хромосомы или со слипанием теломерных участков хромосом [16]. Мосты а анафазе и тел офазе %МАТ Часы □ К о н т р о л ь * Парафин Рис.4. Доля нарушений митоза в виде мостов на стадии анафазы и телофазы в меристеме проростков А. сера при инкубации в парафиновой камере и в контроле В корешках А. сера при инкубации в парафиновой камере, в отличие от контроля, встречается агглютинация хромосом. Эта патология возникает в результате слипания хроматина в метафазе или анафазе. Основной по встречаемости патологией ядра являлось наличие в клетках микроядер (рис.З). Судя по графику на рис.5, динамика возникновения микроядер носит цикличный характер, по-видимому, в контрольной группе период этого цикла более растянут. Однако данное предположение требует дополнительного изучения. В целом, наличие микроядер свидетельствует о значительном числе нерепарированных повреждений хромосомного материала, что ведет к цитогенетической нестабильности клеточных популяций [17]. При инкубации в парафиновой камере возникали нарушения, связанные с запаздыванием цитокинеза, такие как образования двуядерных клеток (рис.З). Двуядерные клетки образуются в результате нарушения процесса образования внутри родительской клетки клеточной перегородки - фрагмопласта [18]. В контрольной группе данная патология в текущем эксперименте не выявлена. 46