Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Осенью биомассы микрофитопланктона невысоки (от менее 0.1 до 5.7 мкг C/л), максимальные значения зарегистрированы в прибрежной зоне дельты р. Лена. Для осеннего периода характерно резкое снижение освещенности и начало обра­ зования ледового покрова. Качественный состав сообщества в этот период весьма пестрый: в северных районах в поверхностном горизонте доминируют диатомо­ вые, в подповерхностных слоях - динофлагелляты (включая гетеротрофные и миксотрофные формы), зеленые водоросли - в области влияния речного стока, синезеленые приурочены к формирующемуся льду (Tuschling et al., 2000). Структура микрофитопланктонного сообщества заприпайных полыней резко отличается от вышеописанной (Гуков, 1999). В районе Сибирской полыньи заре­ гистрировано 243 вида планктонных водорослей, в их числе диатомовых 172 вида (143 пеннатных и 29 центрических), зеленых - 32, синезеленых - 25, жгутиковых - 14 (Гуков, 1999). Ранневесенняя активизация фитопланктонного сообщества начи­ нается в конце февраля-марте. Если в конце зимнего периода общая численность фитопланктона на участках открытой воды составляет примерно 1 тыс. кл/л (что, согласно данным А.Ю.Гукова (1999), на порядок ниже соответствующего значения для ледового биотопа), то к началу апреля численность достигает 65 тыс. кл/л при биомассе примерно 50 мкг С/л. Следует отметить, что в области заприпайных полыней и в вышеописанной зоне формирования припайных льдов весенняя активизация фитопланктонного сообщества начинается одновременно по всей акватории независимо от наличия ледового покрова. Ранневесенний пик микрофитопланктона в полыньях очень непродолжителен и заканчивается до начала массового цветения в зонах припая. В таксономическом отношении планктонный альгоценоз заприпайных полыней в период весеннего “цветения” сформирован в основном пеннатными (роды Fragillaria , Nitzschia ) и на отдельных участках акватории центрическими диатомовыми (роды Melosira, Thalassiosira, Chaetoceros), причем, в отличие от зоны припая, диатомовые сохраняют доми­ нирующее положение в течение всего года, формируя два пика развития: в июне- июле и в августе-сентябре при средней численности 1.2 млн кл/л и биомассе более 300 мкг С/л (Гуков, 1999). Биомасса фитопланктона подвержена значительной межгодовой изменчи­ вости, что в первую очередь связано с изменениями условий среды. Так, в период 1985-1990 гг., согласно проведенным расчетам С.Ф.Тимофеева (1998), в дина­ мике биомассы фитопланктона в Ленской полынье моря Лаптевых отчетливо наблюдалась тенденция уменьшения обилия. Это явление автор связал с гло­ бальным фактором изменения климата, повлекшего за собой изменение в гидро­ логическом режиме Северного Ледовитого океана. Реакция на климатические изменения в 1980-1990 гг. проявилась в крупномасштабных аномальных сниже­ ниях солености, вызванных усилением интенсивности пресноводного стока; в эти же годы наблюдалось повышение частоты встречаемости положительных аномалий температуры (Alekseev, 1994; Surprisingly ..., 1997). Так, непрерывное возрастание пресноводного стока сибирских рек, в том числе и р. Лена в 1980-е годы (Alekseev, 1994), неизбежно привело к снижению солености в южной части моря Лаптевых. Поэтому уменьшение биомассы фитопланктона в течение 1985­ 1990 гг., вероятно, также связано с опреснением южной части моря Лаптевых, так как с этим процессом было связано значительное уменьшение концентраций биогенных веществ, таких как азота и фосфора (Гуков, 1995). По материалам конференции по созданию программы международного полярного десятилетия