Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Прогноз климата необходим для эффективного рыболовства и судоходства, для понимания механизмов и явлений в больших морских экосистемах. Многие виды зообентоса являются прекрасными индикаторами климата и загрязнения моря (Environmental ..., 1999; Macrobenthic..., 2009). В этой связи определение видового состава фауны требует очень высокой квалификации. Для периода потепления в XXI веке проведена ревизия зообентоса. По из­ менению биомассы полихет, моллюсков и некоторых других видов наши специ­ алисты установили, что донная фауна не сразу реагирует на вектор температур­ ной аномалии. Происходит запаздывание на 3-8 лет. В зависимости от аномально холодного или аномально теплого годов прин­ ципиально меняется схема миграции трески и других промысловых рыб. В теплые годы треска закономерно устремляется на 2 тыс. км от Лофотен на восток, к Новой Земле. И, напротив, в холодные годы треска мигрирует на север, к Шпицбергену. Биологическая продуктивность. Синтез первичных органических веществ с фитопланктоном как основным продуцентом формирует основу экосистемной пирамиды. Согласно наиболее распространенной оценке первичной продукции, большие морские экосистемы Норвежского моря и шельфа Исландии называют высокопродуктивными зонами Арктического шельфа (более 300 г С/м2 в год); Чукотское море, Берингово море, акватория Фарерского плато и южная часть Баренцева моря определяются как районы умеренно -высокой продуктивности (150-300 г С/м2в год). Остальная часть вод арктических районов и Арктического бассейна считается низкопродуктивной. На основе результатов более чем 40 экспедиций ММБИ на борту атомных ледоколов изучалось функционирование детритной пищевой цепочки прибреж­ ных зон Баренцева и Карского морей во время полярной ночи. Планктонные бактериоценозы сохраняют свою устойчивую структуру и высокую продуктив­ ность под сплошным ледовым покровом с температурами, близкими к точке за­ мерзания морской воды. Бактериопланктон в зимний период является только пищевым субстратом для зоопланктона до момента, когда криофлора начинает активно продуцировать. Наблюдается снижение продуктивности планктонного компонента тро - фической цепи от Баренцева, Белого, Карского и моря Лаптевых к Восточно­ Сибирскому (рис. 7). По нашим данным, продуктивность зообентоса изменяется в зависимости от климатических колебаний и стадий сукцессии придонных со­ обществ. В среднем бентос мягких и смешанных грунтов производит примерно 70 % общей усредненной биомассы в год (Р/В = 0.7), в то время как сообщества твердых грунтов имеют более низкую продуктивность (Р/В = 0.6). На открытом шельфе Баренцева моря продуктивность бентоса гораздо ниже, с варьированием коэффициента Р/В в пределах 0.25-0.30 (Березина, 1963; Константинов, 1967). В целом уровни продуктивности придонных биоценозов Баренцева моря усту­ пают аналогичным значениям бореальных морей, таких как Охотское и Север­ ное, где коэффициенты соответственно 1.2 (Дулепова, 2002) и 1.5 (An ecopath ..., 2001), но близки к значению данного показателя в Беринговом море (P/B = 0.9; Дулепова, 2002). При изучении больших морских экосистем Арктики важно количественно оценивать роль каждого вида ихтиофауны в цикле вещества и энергии в экоси­ стемах северных морей. До недавнего времени считалось, что показатели про­ дуктивности для рыб Баренцева моря (Р/В-коэффициент) не превышают 0.125-