Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

меньше энергии, чем самцы, соответственно рост длины карапакса по отношению к ширине у них замедлен. Подобные тенденции хорошо известны для камчат­ ского краба как в Баренцевом море (Кузьмин, Гудимова, 2002), так и в дальнево­ сточных морях (Клитин, 2003). В губе Дальнезеленецкая у половозрелых крабов отношение длины меруса к ширине карапакса (то есть относительная длина меруса) было больше у самцов по сравнению с самками. Сходная тенденция наблюдалась у камчатского краба у западного побережья Сахалина (Клитин, 2003). Различия в размерах ходильных ног особей разного пола могут быть обусловлены тем, что самцы совершают миграции чаще и преодолевают большие расстояния во время миграций (Кли- тин, 2003). Согласно нашим данным, размер наступления половозрелости самцов камчатского краба составляет 81.0 мм по длине карапакса (91.8 мм по ширине карапакса). Эти показатели существенно ниже тех, что приводятся для норвеж­ ской части Варангер-фьорда, где размер половозрелости самцов достигал 110 мм по длине карапакса (Rafter et al., 1996). Полученные нами показатели ниже зна­ чений, указанных для камчатского краба, обитающего у берегов Сахалина (Клитин, 2003) и в прибрежных водах Аляски, где длина карапакса половозрелых самцов составляла около 90-100 мм (Gray, Powell, 1966). Более поздние исследования, основанные на использовании морфометри­ ческих данных, показали, что в Беринговом море размер, при котором 50 %сам­ цов Paralithodes camtschaticus достигают половозрелости, равен 103 мм по длине карапакса (Somerton, 1980). Известно, однако, что даже полностью зрелые самцы не всегда принимают участие в размножении. Например, водолазными исследо­ ваниями в Беринговом море установлено, что фактические размеры самцов, ко­ торые находились в позе “рукопожатия” с самками, обычно превышали 120 мм по длине карапакса (Powell et al., 1974), это же подтверждается данными экспе­ риментальных работ (Paul, Paul, 1990b). Для Баренцева моря размер самцов, которые были отмечены в парах с самками, составляет 130 мм по ширине карапакса (Кузьмин, Гудимова, 2002). Можно предположить, что относительно небольшие размеры половозрелости самцов в губе Дальнезеленецкая по сравнению с западными районами Баренцева моря связаны с влиянием гидрологических условий, прежде всего, температуры воды (Stevens, Munk, 1990), которая в данном районе ниже, чем в губах Западного Мурмана (Бойцов, 2006). Как показали наши исследования, в летних уловах чаще встречались самки с фиолетовой икрой. Подобная картина является довольно типичной для Барен­ цева моря (Кузьмин, Гудимова, 2002). Также известно, что икра на стадии глазка обычно характерна для второй половины годового цикла развития. Ее встреча­ емость в конце августа 2004 г., по всей видимости, объясняется колебаниями гидрологических факторов, способствующих ускорению развития. Распределение в уловах крабов разных стадий линьки, которое характери­ зовалось преобладанием особей второй стадии линьки среди неполовозрелых особей и икряных самок, а также более высокой встречаемостью крабов третьей стадии линьки среди половозрелых самцов, довольно закономерно. Крупные самки обычно линяют ежегодно после спаривания, в то время как для самцов характерны пропуски линьки, которые регистрируются у животных, начиная с ширины карапакса 110 мм (Кузьмин, Гудимова, 2002), что и ведет к более вы­ сокой встречаемости особей со старым экзоскелетом среди самцов.