Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Многоклеточные организмы составляют более 89 %. Среди них наиболь­ шего разнообразия достигают ракообразные (247 таксонов, 73.1 %), среди кото­ рых доминируют копеподы (рис. 10). Гидробионты с размерами тела 0.5-3 мм (мезозоопланктон) доминируют в составе животного населения (226 таксонов, 59.6 % от общего числа таксонов, или 66.9 % от общего числа таксонов много­ клеточных животных). Среди них наиболее широко представлены ракообразные (201 таксон) и кишечнополостные (11 таксонов). Крупные организмы (макрозо­ опланктон) насчитывают 86 таксонов. Наиболее массовые группы - Crustacea (46 таксонов) и Cnidaria (24 таксона). Определенный интерес представляет сравнение таксономического богатства Баренцева моря с другими арктическими и субарктическими районами. Согласно опубликованным данным (Pertzova, Kosobokova, 2000), фауна зоопланктона Бе­ лого моря включает всего лишь 142 таксона (50 видов ракообразных), что вполне объяснимо, принимая во внимание полузамкнутость данного водоема. В южной части Карского моря, включая бассейны рек, встречается 155 таксонов зоо­ планктона, включая 86 видов ракообразных (Тимофеев, 2000). Для моря Лапте­ вых описано около 165 таксонов зоопланктона, из которых более 65 % прихо­ дится на Crustacea (Тимофеев, 2000). Порядка 103 таксонов многоклеточного зоопланктона известно для пролива Фрама и Конгс-фьорда, ракообразные со­ ставляют около 73 % общего количества видов (Physical ..., 2006). Наблюдаемые отличия могут объясняться двумя основными причинами. Во-первых, разнооб­ разие зоопланктона сильно зависит от условий окружающей среды. Баренцево море характеризуется значительным разнообразием местообитаний - от морских до эстуарных, от холодных арктических вод до теплых атлантических, от оли- готрофных до мезотрофных, от покрытых льдом акваторий до свободных на протяжении всего года от льда. В других арктических районах подобного разно­ образия внешних условий не отмечено. Во-вторых, фауна зоопланктона некото­ рых арктических вод (моря Российской Арктики, сибирские моря) исследована гораздо слабее по сравнению с относительно легкодоступными районами, к ко­ торым причисляют и Баренцево море. Л и т е р а т у р а Беклемишев К.В. Экология и биогеография пелагиали. М.: Наука, 1969. 292 с. Богоров В.Г. Планктон Мирового океана. М.: Наука, 1974. 320 с. Бойцов В.Д. Изменчивость температуры воды Баренцева моря и ее прогнози­ рование. Мурманск: Изд. ПИНРО, 2006. 292 с. Бродский К.А. Опыт биометрического анализа морфологической изменчивости Calanuspacificus Brodsky (Copepoda) // Докл. АН СССР. 1962. Т. 142, N° 6. С. 1416-1419. Виноградов М.Е., Шушкина Э.А. Функционирование планктонных сообществ эпипелагиали океана. М.: Наука, 1987. 240 с. Вышкварцева Н.В. Функциональная морфология ротовых конечностей видов Calanus s. 1. (Copepoda, Calanoida). II. Функционирование ротового комплекса и пи­ тание калянусов // Исследования фауны морей. 1977. Т. 19(27). С. 5-28. Дворецкий В.Г. Особенности популяционной структуры Oithona similis (Cope- poda: Cyclopoida) в Белом и Баренцевом морях // Докл. РАН. 2007. Т. 414. С. 557-560. Дворецкий В.Г. Распределение и репродуктивные свойства Oithona similis (Copepoda, Cyclopoida) в южной части Баренцева моря // Вопросы рыболовства. 2008. Т. 9. С. 66-82.