Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

вторых - от 750-760 до 870-880 (Шувалов, 1964, 1965). В нашем случае можно говорить о наличии внутривидовых групп O. similis южного, центрального и се­ верного секторов Баренцева моря. В.С.Шувалов (1972) провел исследования са­ мок О. similis из различных мест ареала этого вида. На основе анализа размерно­ го состава и конфигурации тела автором были выделены две формы O. similis - атлантическо-беломорская и арктическо-охотоморская. Модальные размеры особей беломорской популяции составляют 700 мкм, североатлантической - 730 мкм, охотоморской - 850 мкм и арктической - 970 мкм. По нашим данным, в южной части Баренцева моря существует популяции O. similis, по своим характеристи­ кам занимающие промежуточное положение между мелкой бореальной формой (характерной для Белого моря) и крупной арктической. Это подтверждается их модальными размерами (800-825 мкм), особенностями жизненного цикла и наличием на протяжении года двух генераций. В северной и северо-восточной частях Баренцева моря обитает крупная форма O. similis (модальные размеры 850-875 мкм), по своим показателям наиболее близкая к арктическо- охотоморской группировке (Шувалов, 1972). Промежуточное положение зани­ мают популяции восточной и центральной зон Баренцева моря (модальные раз­ меры - 825 мкм). Можно предположить, что выявленные размерно­ морфологические группы (формы) различаются и эколого-физиологическими требованиями к окружающей среде, поскольку изменчивость размеров копепод зависит, в первую очередь, от температурного режима (Богоров, 1974) и пищевых условий (Deevey, 1960). Рис. 9. Зависимость средней длины тела, относительной длины антеннул и щетинок Oithona similis от температуры и солености воды в Баренцевом море