Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Зоопланктон был отобран в ходе 11 экспедиций ММБИ в Баренцевом море с 2001 по 2007 гг. на НИС “Дальние Зеленцы” на 208 станциях с июня по август. В рейсах работами были охвачены разные районы, только в комплексных экспе­ дициях в августе 2006 и 2007 гг. материал отбирали по всей акватории моря в поверхностном слое (0-50 м) на стандартных станциях (Dvoretsky, Dvoretsky, 2009c; Дворецкий, Дворецкий, 2010). Для объединения станций в группы применяли метод кластерного анализа гидрологических характеристик (температура и соленость в 50-метровом слое), мерой сходства служило Евклидово расстояние, рассчитанное по способу взве­ шенных групповых средних. Станции были объединены в 4 группы, соответству­ ющие следующим районам Баренцева моря: Ю - южный (включая Кольский залив) (высокая температура и средняя соленость, прибрежные водные массы), ЮВ - юго-восточный (Печорское море) (средняя температура и относительно низкая соленость, печорская и баренцевоморская водные массы), ЦВ - центральный и восточный (средняя температура и высокая соленость, баренцевоморские вод­ ные массы), ССВ - северный и северо-восточный (низкая температура воды и средняя соленость, арктические водные массы). Для исследования морфологи­ ческой изменчивости из материала каждой зоны Баренцева моря отбирали по 50-100 экз. половозрелых самцов и самок. Проводили измерение общей длины тела (L) от лба (рострума у самок) до конца фурки. В качестве показателей мор­ фологической изменчивости были выбраны: а) общая длина антеннул (La, мкм); б) количество щетинок на антеннулах (Ns); в) общая длина щетинок (Ls, мкм) - сумма длин щетинок на обеих антеннулах ( LS , мкм); г) относительная длина антеннул (La:L, %) - отношение длины антеннул в длине тела рачка; д) относи­ тельная длина щетинок (Ls:L3, %) - отношение длины щетинок к длине антеннул. Измерения проводили при помощи микроскопа ЛОМО ЕС БИМАМ Р-11-1, обо­ рудованного видеокамерой JVC TK-C1380. Точность измерения составляла 0.1 мкм. Математическую обработку данных вели методами описательной стати­ стики и кластерного анализа, сравнение средних проводили при помощи непа­ раметрического критерия Манна-Уитни. Для выявления взаимосвязей факторов среды и морфологических показателей были использованы средневзвешенные значения температуры и солености воды в слое 50-0 м, рассчитанные для каж­ дой станции. В зависимости от структуры биотопа вид может существовать как самостоятельные, пространственно разделенные популяции, как громадные од­ нородные суперпопуляции или как не полностью изолированные субпопуляции, в разной мере взаимодействующие друг с другом (Беклемишев, 1969). В нашей работе мы следуем последней формулировке. Распределение этого вида по размерным классам варьирует в зависимости от района Баренцева моря (рис. 8). В южной части большая часть самцов отмечена в размерном классе 625 мкм (30.1 %), среди самок преобладали особи с длиной тела 775 (19.0 %) и 825 мкм (16.3 %). В Печорском море (юго-восточная часть) превалировали самцы с длиной тела 575 мкм (32.2 %) и самки с длиной тела 825 мкм (21.6 %). Размерные спектры особей в данном районе не перекрываются. В цент­ ральной и восточной частях акватории самцы были равномерно распределены по трем размерным классам (675, 700 и 725 мкм), на долю которых приходилось 73.9 % особей. Среди самок преобладали рачки с длиной тела 825 мкм (27.8 %). В северной и северо-восточной частях моря большая часть самцов принадлежала к размерному классу 750 мкм (25.1 %), самок - 850 мкм (26.1 %).