Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

младших копеподитов O. similis (Gallienne, Robins, 2001). Следовательно, полу­ ченные величины обилия стадий ранних возрастов занижены в нашей работе в несколько раз. Вместе с тем, вклад этих групп в суммарную биомассу вида в зависимости от сезона может быть весьма существенным (Ward, Hirst, 2007). Ранее было установлено, что в Норвежском море в зависимости от района в 1968-1969 гг. годовая продукция и P/B-коэффициент O. similis варьировали от 0.14 до 3.66 мг сырой массы на 1 м2и от 1.52 до 3.66 соответственно (Тимохина, 1974). Столь малые величины, по-видимому, можно объяснить, во-первых, мето­ дом расчета (метод Бойсена-Йенсена), который существенно занижает продукцию веслоногих ракообразных, во-вторых, более низкой биомассой O. similis. На ос­ нове данных 1999-2001 гг. с использованием физиологического метода расчета продукции зоопланктона было найдено, что в губе Чупа Кандалакшского залива годовая продукция популяции O. similis , среднесуточная удельная скорость про­ дукции и годовой P/B-коэффициент составляли 80 мг/м3, 0.033 и 12.2 соответственно (Примаков, Бергер, 2007). Сравнение с нашими данными показывает, что величины среднесуточной удельной продукции и годового P/B-коэффициента O. similis практиче­ ски полностью соответствуют друг другу, тогда как величина годовой продукции вида в Белом море существенно выше. Это связано с тем, что для лова зоопланктона в Белом море (Примаков, Бергер, 2007) применяли тонкоячеистую сеть Джеди (80 мкм), которая лучше улавливает ранние стадии O. similis (Gallienne, Robins, 2001). В дополнение к этому отметим и разницу в слое отбора проб зоопланктона (7-0 м в Кольском заливе и 60-0 м в губе Чупа). Определенный интерес представляет сравнение величин продукции O. si- milis в Кольском заливе с другими районами Мирового океана. В Северном море годовая продукция Oithona spp. составляла 1.8-2.2 гС/м2 (Nielsen, Sabatini, 1996). Продукция Oithona davisae в порту Фукуяма (Японское море) достигала 650 мгС/м3 в год, или 4.88 гС/м2в год (Uye, Sano, 1998). У берегов Англии (воды Саутгемп­ тона) годовая продукция Oithona nana варьировала от 8.64 до 757.22, в среднем со­ ставляя 161.75 мгС/м3в год (Williams, Muxagata, 2006). Сопоставление показывает, что в умеренных морях продукция близкородственных видов гораздо выше, чем в Коль­ ском заливе, даже несмотря на то, что размеры O. davisae и O. nana существенно ниже, чем O. similis (Шувалов, 1980; Uye, Sano, 1998). По всей видимости, главные причины, которые обусловливают различия в продукции - это температура воды и концентрация пищевых ресурсов (биомасса бактерио-, фито- и микрозоопланктона), которые существенно выше в более южных морях. Общепризнанным считается факт, что именно эти два фактора контролируют скорость развития рачков и, как следствие, их продукцию (Hirst, Bunker, 2003). Морфологическая изменчивость Oithona similis в Баренцевом море. Несмотря на то, что распределение численности и биомассы O. similis в северных морях изучено достаточно подробно (Прыгункова, 1974; Дегтерева, Нестерова, 1985), морфологическая изменчивость популяций O. similis практически не ис­ следована, а для Баренцева моря данных об изменчивости морфологических характеристик O. similis нет. Подобная информация позволяет понять механизмы адаптаций пелагических копепод, популяции которых существуют в пределах сильно отличающихся гидрологических условий (Шувалов, 1980). Кроме того, на основе морфологических показателей можно провести выделение отдельных группировок (субпопуляций), т. е. выявить внутривидовую структуру данного вида в арктических водах. Ниже представлен анализ морфологической изменчи­ вости O. similis в Баренцевом море.