Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Анализ репродуктивных характеристик O. similis показал, что в осенне­ зимний период средняя доля размножающихся самок в популяции невелика и, как правило, не превышала 4 %. Максимальные относительные количества самок с яйцевыми мешками были отмечены в конце июня-начале июля (39 %) и в конце августа-начале сентября (28 %). Величина кладки слабо варьировала в течение года (12±0.3 яиц на один яйцевой мешок). Максимальные показатели скорости индивидуальной продукции яиц O. similis (1.703 яйца на самку в сутки) и удель­ ной генеративной продукции (0.0381 сут.) были зарегистрированы в июле. Вариации среднесуточного уровня продукции старших копеподитов и взрослых особей O. similis показаны на рис. 7. В течение периода исследования регистрировалось три пика продукции - в мае, августе и октябре 2005 г. В целом, наиболее низкие значения продукции были отмечены в зимний период (16-30 мкгС/м2 в сутки). Годовая продукция O. similis составила 7181 мкгС/м2 в год. Если пересчитать полученные показатели на сырую массу (1 мгС = 0.064 мг сырой массы; Виноградов, Шушкина, 1987), то средние значения годовой про­ дукции, среднесуточной удельной продукции и годового P/B -коэффициента O. similis составляли 14 мг/м3, 0.041 1/сут. и 12.0 соответственно. § 90 _Q- Q_1_1_I_1_|_I_I_I_I_|_1_I_1_1_|_I_I_11|_I_I_I_1_|_I_I_I_I_|_1_I_I_1_|_ с 65 115 165 215 265 315 365 Сутки Рис. 7. Сезонная динамика суммарной суточной продукции копеподитов и взрос­ лых особей Oithona similis в Кольском заливе, 2004-2005 гг. Динамика численности популяции (рис. 5) и размеров тела O. similis сви­ детельствует о присутствии двух генераций данного вида в течение года. Летнее поколение рачков проходит свое развитие за 2 мес. (июль-август), тогда как осенняя генерация завершает свое развитие за 9-10 мес. (сентябрь-июнь). Согласно более ранним исследованиям в прибрежной части Восточного Мурма- на (южная часть Баренцева моря), у данного вида на фоне общей численности выделялись четыре пика: в июне, сентябре, ноябре и конце декабря (Фомин, 1978). Примечательно, что полученные нами величины численности O. similis были ниже по сравнению с другими районами моря (Дворецкий, 2007, 2008 ). Подобные различия связаны, на наш взгляд, с рядом факторов, наиболее важ­ ными из которых являются гидрологические. Наше исследование было проведе­ но в южной части Кольского залива, где динамика приливоотливных процессов существенно отличается от таковой в других прибрежных районах Баренцева моря. Кроме того, соленость в заливе ниже по сравнению с мористыми района­ ми, что может ограничивать количественное развитие O. similis , а, следователь­ но, и снижать ее суммарную биомассу. Косвенным подтверждением нашего предположения служит то, что именно соленость воды лимитирует распростра­ нение данного вида в Балтийском море (Spatio-temporal ..., 2004). Отметим, что использованная нами сеть не позволяет количественно улавливать науплиев и