Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

Экскреция литоральными фукусовыми водорослями полисахарида фукои- дана способствует формированию пленки (ледяного футляра) с внешней сторо­ ны водорослей, предохраняющей макрофиты от гибели во время отливов зимой. В клетках фукоидов содержится большое количество фенольных соединений, также являющихся антифризами. В период отливов литоральные водоросли теряют до 40-70 %воды. Не ис­ ключено, что именно способность к дегидратации без потери жизнеспособности также обеспечивает сохранность тканей некоторых видов литоральных водорослей зимой. Эксперименты последних лет, проведенные с помощью высокочастотной диэлектрометрии, ядерного парамагнитного резонанса и показавшие наличие у фукуса пузырчатого большого процента связанной воды в клетках, также сви­ детельствуют в пользу данного предположения (Паршикова и др., 2000). На Palmaria palmata и Porphyra sp. было показано, что понижение температуры вы­ зывает увеличение концентрации полиненасыщенных жирных кислот в водо­ рослях (Effect ..., 1985; Хотимченко, 2003), способствующих сохранению теку­ чести кле-точных мембран. Не исключается наличие и других механизмов, способству-ющих переживанию литоральных водорослей в условиях холода (Гапочка, 1981; Климов, 2001). На основании экспериментальных данных, полученных в том числе и на ус­ тановке программной заморозки, по холодоустойчивости фукусовые водоросли располагаются в следующем порядке: Fucus vesiculosus > F. distichus > F. serra- tus , что совпадает с таковым водорослей на литорали. Макрофиты Баренцева моря демонстрируют значительное различие в устойчивости не только к отрицательным, но и к положительным температу­ рам. Нами было показано, что у двух видов зеленых водорослей Cladophora rupestris и Acrosiphonia arcta, близких по систематической принадлежности, строению таллома и местам произрастания, температурные оптимумы роста и границы устойчивости к положительным температурам оказываются совершен­ но разными. У Acrosiphonia arcta максимальная скорость роста наблюдается при температуре 8-10 оС, а температура 18-20 оС вызывает гибель. У Cladophora rupestris скорость роста максимальна при 20-22 оС, а гибель происходит при 30 оС. Объяснение этому феномену лежит в происхождении водорослей: у A. arcta - арктическое происхождение, а у C. rupestris - тропическое (Voskoboinikov et al., 1997). Полученные данные позволили сделать вывод о генетической закреп­ ленности температурной толерантности водорослей. * ** Температурные условия существования живых организмов в высокоши­ ротных районах Арктики, к которым относится и акватория Баренцева моря, достаточно суровы. В дополнение к этому условия освещения со сменой фото­ периода от полярного дня до полярной ночи также оказывают значительное влияние на растительные организмы. И если наземные высшие растения способ­ ны сбрасывать листья и впадать в спячку в зимний период, то водоросли лише­ ны этой возможности и вынуждены приспосабливаться к низкой температуре и отсутствию освещения. Результаты проведенных нами исследований свидетель­ ствуют, что адаптация как к продолжительному отсутствию освещения, так и низкой температуре в период полярной ночи позволила водорослям распростра­ ниться за пределы полярного круга.