Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

снижение содержания фотосинтетических пигментов без изменения соотноше­ ния хлорофиллов и каротиноидов. При более кратковременном, но интенсивном воздействии освещения содержание пигментов не изменяется, но наблюдается накопление каротиноидов. При коротком световом дне накопление каротиноидов, выполняющих двойную роль и фотозащитных и светособирающих пигментов, является опти­ мальным: при высокой интенсивности освещения в дневные часы каротиноиды защищают хлорофиллы от фотодеструкции, а при низком освещении в утренние и вечерние часы выполняют роль “светосборщиков”, увеличивая тем самым период эффективного использования световой энергии. Снижение продолжительности освещения вызывает также увеличение содержания сухих веществ в талломах водорослей. По-видимому, фотопериод является сигналом, переключающим физиологические процессы водорослей с роста на накопление запасных веществ, что является важным приспособлением к существованию в полярной ночи. Наши исследования подтвердили вывод К.Люнинга (Luning, 1993), что фотопериод является регулятором, синхронизирующим эндогенные ритмы во­ дорослей с условиями внешней среды. Особенно это актуально для водорослей полярных морей, где температурные и световые условия в течение года меняются в широких пределах. Температура. Температура является одним из основных факторов, опреде­ ляющих биогеографические границы произрастания водорослей (Hoek van den, 1982a,b, 1984; Luning, 1984; Cambridge et al., 1990; Novaczek, Breeman, 1990; Пе- рестенко, 1998; Howe, Brunner, 2005; Macroecology ..., 2009). Однако, несмотря на многочисленные экспериментальные исследования температурной толерант­ ности водорослей, механизмы их тепло- и холодоустойчивости (что особенно актуально для северных морей) до настоящего времени не ясны. Результаты наших экспериментов показывают, что для большинства водо­ рослей Баренцева моря оптимальная температура для вегетативного роста 10-15, реже 5-10 оС, для единичных видов 20-22 оС (табл. 2). Среди них имеются эври- термные виды, приспособленные к значительным колебаниям температур, к ко­ торым относится большинство литоральных водорослей, и стенотермные, спо­ собные существовать в узком температурном диапазоне. Сходные результаты были получены и для других видов водорослей (Гринталь, 1965; Luning, 1990; Growth ..., 1996; Influence ..., 1996; Voskoboinikov et al., 1997). Температура воздуха на побережье Баренцева моря, которую испытывают в период отливов литоральные водоросли, зимой может опускаться до -25 оС, а летом достигать 30 оС. Самая низкая температура воды (до -1.5 оС) отмечается в феврале-марте. Максимальная температура у поверхности воды в губах Баренцева моря достигает 12 оС в сентябре, а на глубине 10 м не поднимается выше 5 оС (Черновская, 1956). Проведенные нами исследования показали, что водоросли Баренцева моря способны в течение месяца существовать при температуре -1.5 оС. Первые по­ вреждения у Phycodrys rubens и S. latissima отмечались при -2.0 оС, однако часть из них была обратима. У сублиторальных водорослей образование кристаллов внутри клетки начинается при температуре ниже -1.8 оС (температура замерзания морской воды). С дальнейшим понижением температуры число поврежденных клеток растет, достигая максимума при -5 оС для Phycodrys rubens и при -6.5 оС