Труды КНЦ вып.14 (ОКЕАНОЛОГИЯ вып. 1/2013(14))

После 3-месячного пребывания в темноте наружная поверхность водорос­ лей покрыта слоем бактерий (рис. 2б). Проникновения бактерий в межклеточни­ ки и внутрь клеток не отмечается. Делящиеся клетки отсутствуют. Вместе с тем, отмечается сегрегация хроматина в ядрах большинства клеток, уменьшение числа рибосом в цитоплазме, преобладание мембран гладкого ретикулума над шеро­ ховатым. В ряде клеток периферии апекса до 50 % объема занято физодами. Хлоропласты не отличаются по форме, размерам, локализации в клетке от хлоро- пластов водорослей в летний период, однако зимой количество фотосинтетических мембран значительно увеличивается (рис. 3). В клетках не отмечено признаков деградации каких-либо структур. Рис. 2. Коровый слой клеток F. vesiculosus летом (а) и зимой (б). Стрелками пока­ заны бактерии на поверхности водорослей Рис. 3. Хлоропласты F. vesiculosus летом (а) и зимой (б). Стрелками показаны фотосинтетические мембраны Таким образом, после 3-месячного пребывания в темноте (как в природ­ ных, возле Шпицбергена, так и в экспериментальных условиях) F. vesiculosus сохранил жизнеспособность, признаки повреждения клеток отсутствуют. Проведенные нами исследования показали, что на Мурманском побережье возможность существования водорослей в период полярной ночи обеспечивает­ ся адаптацией фотосинтетического аппарата к низкому уровню освещения. Для водорослей более высоких широт переживание периода отсутствия освещения обеспечивается потреблением запасных веществ, продуктов автолиза таллома и внешних растворенных органических веществ, что может являться важным условием распространения водорослей в высокие широты.