Тиетта. 2016, N 1 (35).

г / - л Наука / Science Линдбергит Mn(C2O4)2H2O Lindbergite больше, чем у других, имен и фамилий, а пото­ му, что она в этой шахте открыла несколько но­ вых минералов. В структуре линдбергита октаэ­ дры Mn объединяются оксалатными молекулами в бесконечные цепочки. Правда, две вершины в октаэдрах свободны, но их занимают молекулы H2O, через которые соседние цепочки и соединя­ ются водородными связями. Так что все при деле. Гумбольдтин Fe2+(C2O4)2H2O найден в ме­ сторождениях бурых углей целого ряда стран - Англии, Бразилии, Германии, Исландии, Ита­ лии, Канады и Чехии. Назван в честь знаменитого немецкого натуралиста тоже с несколькими име­ нами - Фридриха Генриха Александра фон Гум­ больдта. Минерал имеет такую же структуру, как и линдбергит, но с заменой Mn цепочек на Fe. Не­ смотря на слабую водородную связь, гумбольдтин и линдбергит стабильны и разлагаются с потерей оксалат-иона только при температуре 322-330 0С. Когда микробы окислили Fe+2 в Fe+3, в мин- гуцците начался переполох. Пришлось пригла­ сить три атома K и добавить две оксалатные моле­ кулы для компенсации лишних положительных зарядов. Оксалатные молекулы облепили октаэдр Fe, не оставив никаких шансов молекулам Н2О. Но последние не обиделись и вместе с прибывшей на помощь ещё одной молекулой Н2О объединили * . к Мингуццит K3Fe3+(C2O4)3^3H2O Minguzzite водородными связями изолированные класте­ ры [Fe(C2O4)3]3- в большую семью. Жёлто-зеленые кристаллы мингуццита найдены на о. Эльба (То­ скана, Италия). Минерал назван в честь итальян­ ского минералога К. Мингуцци, ушедшего из жизни в 43 года. Когда запасы двух- и трёхвалентных металлов исчерпались, в ход пошли атомы Na. Прозрачные светло-жёлтые кристаллы натроксалата обнару­ жили в пегматитовых породах г. Аллуайв, что в Ловозёрском массиве Кольского п-ова. Структу­ ра минерала состоит из лент рёберно-связанных октаэдров Na, через вершины октаэдров, объ­ единившихся в каркас, в каналах которого рас­ положились оксалатные группы, дополнительно соединяющие ленты и тем самым укрепляющие постройку. Натроксалату есть чем гордиться. Он один из двух безводных оксалатных минера­ лов, найденных в природе, хотя и водорастворим, Натроксалат Na2(C2O4) Natroxalate но абсолютно сухой - в его структуре нет H2O. К тому же он не нуждается (как большинство его органических собратьев) в гуано, так как по про­ исхождению абиогенный, родился в щелочных магмах на гидротермальной стадии, а потом под­ вергся выпариванию и дегидратации. Аммониевая группа (NH4)+1 в форме тетраэ­ дра заменила Na в оксаммите из гуановых место­ рождений. Оксалатные молекулы, перемежаясь с H2O, выстраиваются между рядами аммоние­ вых тетраэдров, объединяя их в единую построй­ ку. H2O оксаммиту необходима. Без неё он просто не вырастает, а если и вырастает, то нестабилен и поглощает H2O из воздуха. Глядя на эту ажурную постройку, трудно представить, что всё в ней дер­ жится исключительно на водородных связях, обра­ зуемых молекулами H2O и NH4-группами. Несмо­ тря на эфемерность строения, оксаммит оптически активен и может вращать плоскость поляризации света, проходящего вдоль оптической оси. Оксаммиту изоструктурен оксалат К2С2О4 Н2О. Его нашёл замечательный уральский ми­ нералог Б.В. Чесноков. Гуляя в берёзовом лесу,