Тиетта. 2013, N 2 (24).
новидностям. Аргументом против «клонирова ния» минеральных видов, как они это называют, служит опасение, что их число чрезмерно возра стёт. А.П. доказал, что такие опасения не оправда ны, поскольку не все сочетания элементов реали зуются в природе, а у исследователя мало шансов отыскать что-то новое среди уже известного. На примере группы эвдиалита он показал, как химическая и структурная индивидуальность ми нералов оправдывает их выделение в качестве но вых видов. Теоретически легко представить беско нечное число новых минералов, которое можно получить перебором элементов, составляющих 1/3 таблицы Д.И. Менделеева, в каждой из пози ций эвдиалита. Однажды напуганный д.г.-м.н. Е.И. Семёнов позвонил мне из Минералогическо го музея РАН и всерьёз поинтересовался, сколько планируется открыть таких минералов, чтобы за казывать для них полки. Но А.П. всегда подчёр кивал - проблема в том, что их ещё нужно най ти в природе. А это совсем не просто. Можно от личить эвдиалит от неэвдиалита, но гораздо труд нее - один эвдиалит от другого. Поэтому на сегод ня их число чуть больше 25 и вряд ли сильно вы растет в будущем. А.П. развеял миф о том, что минералы тяго теют к высокой симметрии. Меня нередко упре кают в том, что я занижаю симметрию структур. Но большинство минералов, которые проходили через мои руки, были действительно низкосим метричными либо с пониженной симметрией. Я считала это естественным для природных сое динений и с любопытством относилась к особен ностям реальной структуры минерала, пытаясь разгадать причину диссимметризации. А «сред ние» структуры мне менее интересны, они для меня как «средняя температура по больнице». Не ожиданно я встретила понимание А.П. и в этом вопросе... Оказалось, что он интересовался эво люционной диссимметризацией минерального мира. Со свойственной ему основательностью он проанализировал данные по симметрийной ста тистике минералов за 1860-2008 гг. и проследил постепенное троекратное понижение средней симметрии системы минеральных видов. По его мнению, в последние несколько лет произошла «кубо-триклинная инверсия» (переход к преобла данию триклинных минералов над кубическими), чему в значительной мере способствовали недав ние открытия (в том числе и самого А.П.) рекорд ного числа новых низкосимметричных минера лов в щелочных массивах агпаитовой формации. По его прогнозам, «будет происходить и дальней шее понижение средней симметрии минералов за счёт роста числа минералогических открытий в нефелин-сиенитовых комплексах с ультраагпа- итовыми породами, постепенным увеличением относительной доли минералов более сложного состава и структуры и непрерывным увеличени ем относительной доли микро- и наноминералов, которые в основном кристаллизуются после ма кроминералов и, будучи в целом более низкотем пературными, являются в среднем и более низко симметричными» [Хомяков, 2010]. Эвдиалиты - не исключения из установлен ной А.П. закономерности. Большинство предста вителей группы ацентричны и понижают сим метрию с R-3m до R3m и даже R3. Из 60 изучен ных структур типовых (одноэтажных) эвдиалитов только 12 обладают центром инверсии. А.П. на стаивал на том, чтобы в случае низкой симметрии она выносилась в заголовок статьи. Отдавая дань великому итальянскому учёному, живописцу, скульптору и архитектору Леонардо да Винчи, ко торый использовал в своих творениях «принцип ускользающей асимметрии», А.П. назвал свой по следний минерал из группы эвдиалита с псевдо- симметричной структурой давинчиитом. Минерал-загадка, минерал-парадокс. Эв диалит словно был создан специально для пере смотра устоявшихся стереотипов о минеральном мире. Уже фактом своего существования он опро вергал тезис А.Е. Ферсмана (за ним В.С. Урусова и мн. др.) о том, что сложные минералы не имеют права на широкое распространение в природе. А.П. считал эвдиалиты новым типом гигантских молекулярных структур, переходными к полимер ным кристаллам. Особенно двухэтажные предста вители с вытянутыми ячейками (с ~ 60-61 А) и вы сокоупорядоченными структурами. Ярким при мером этого типа он считал 24-слойный лаби- ринтит с с-параметром 60.73 А, низкосимметрич ной элементарной ячейкой R3 , в которой свыше 100 позиций содержат 800 катионов. Он назвал их «мегаэвдиалитами» и выделил во «Вторую главу» минералогии и кристаллохимии эвдиалитов по аналогии со «Второй главой кристаллохимии си ликатов» акад. Н.В. Белова. Открытие мегаэвдиалитов - исключительно заслуга А.П. Никто в мире не мог найти ни одно го удвоенного эвдиалита. И никто не знал секре та, как это удавалось А.П. Однажды я сказала ему, что в принципе все эвдиалиты двухэтажны, но в разной степени. Это его заинтриговало, и он стал перемерять ячейки своих образцов. Когда обна руживалась хотя бы малейшая тенденция к удво ению параметра с, он настаивал на том, чтобы экс перимент снимали в удвоенной ячейке. И был ра зочарован, когда я объяснила, почему это не име ет смысла, если дополнительных, удваивающих ячейку рефлексов недостаточно для полноценно го уточнения структуры. А ещё минералы бывают трансформаци онными. А.П. не только описывал конкретный объект. Он рассматривал «эволюцию минерала, изучал среду его бытования» (из интервью А.П. 32
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz