Карело-Мурманский край. 1931, N 7-8/

которому дают отстояться и отфильтровывают в фильтр- прессе; в этот же бак накачивается вода, снова пускается струя острого пара и водоросли вторично вывариваются полчаса, и после отстаивания отжиманием в фильтр- прессе получают 2-е извлечение. Как первое, так и второе извлечение перекачивают в деревянный бак, где производят осаждение альгиновых кислот соляной кислотой. Затем, пользуясь фильтрпрес- сом с промоем и подводкой воды, альгиновые кислоты отжимают и промывают до исчезновения кислой реакции, причем кислый фильтрат и первые порции промывных вод собираются в цистерны, емкостью 6 — 10 куб м„ для выделения иода. Влажные альгиновые кислоты сушат на сушилке с обогревом вентиляционной системы. Получаемые при этом процессе альгиновые кислоты представляют в воздушно-сухом виде более или менее темно-окрашенные аморфные массы; при сушке в тонком слое на гладких, стеклянных пластинках получаются прозрачные бурые блестки. Повторное растворение их в щелочи, с последующим осаждением кислотой, немного осветляет их, одновременно понижая содержание азота до следов и зольность до 0,3 — 0,4% . Почти совершенно бесцветные альгиновые кислоты получаются при обработке сырого продукта 30% пере­ кисью водорода, но это, конечно, не может иметь места в производстве, в виду дороговизны. Опыты беления, произведенные перекисью водорода (1%), а также на весеннем Ленинградском солнце — не дали положитель­ ных результатов. Из полученных нами альгиновых кислот были приго­ товлены натриевые, магниевые, кальциевые и аллюми- ниевые соли. Последние две нерастворимые, а соли натрия и магния дают коллоидные растворы, которые и были испытаны на клеющую и аппретирующую способ­ ность. Для испытания на клейкость, полоски фильтроваль­ ной бумаги склеивались раствором этих солей под не­ большим давлением; проба разрыва показала, что при всех случаях разрыв происходит не по клею, а по бумаге. Аппретированная этими слоями ткань становилась более плотной, под микроскопом промежутки между нитями были меньше, чем у контрольной, не аппретиро­ ванной ткани. Считая, что в научном от­ ношении работа является еще далеко незаконченной и, кро­ ме того, имеется еще ряд производственных вопросов, требующих дополнительной проработки, мы все же по­ лучили результаты, которые позволяют приступить к про­ изводству сырых альгиновых кислот, причем при таком ходе процесса можно извлечь почти полностью весь иод, содержащийся в водорослях и, наконец, еще важная де­ таль — использовать в каче­ стве щелочи зольный щелок морских водорослей. _ Е. В. Линдквист. постройки йодного завода. Вид водоросли Выход альгин. кислот i в проц. от возаушного | сухого веса водорослей Иод в опыте Найдено иода И т о г о ' # Концентрация иода в I фильтрах млг. на литр. Кол. иода во нав. водор. Введ. иода с золь­ ными щелоками Итого иода в опыте В мязге В альгинов. ки­ слот. В фильтратах от альгин. кислот. Сахарн. мор­ ская ка­ пуста . . 18,75% 51,6 202,0 253,6 14,6 9,4 230,2 '254,2 266 Пальчатая морск. кап. 15,66 9-6 71,8 202,0 273,8 16,8 12,2 264,8 275,8 448 Бурые водо­ росли . . 8,69% 13,5 202,2 215,5 4,5 3,3 206,5 214,3 310 Приведенный опыт с золой водорослей имеет большое практическое значение; применение зоты не только из­ бавляет от необходимости везти на север большие коли­ чества едкого натра или соды (что сопряжено с боль­ шим расходом и обостряет положение со щелочами в СССР вообще), но позволяет использовать золу мор­ ских водорослей в тех случаях, когда по разным, неза­ висящим от производства причинам, она содержит слиш­ ком мало иода для рентабельной утилизации на иод. При обработке зольным щелоком водорослей для извлечения альгиновых кислот количество иода в щелоке увеличивается за счет иода извлекаемых водорослей. На основе полученных результатов была намечена ориентировочно следующая опытная установка для полу­ чения одновременно около 25 кг альгиновых кислот. Необходимый для извлечения щелок приготовляется в деревянном баке, с вводом острого пара у дна; щелок фильтруется в фильтр-прессе и перекачивается насосом или в запасный бак или в бак для варки водорослей, в 10-кратном количестве по отношению к весу водорос­ лей; водоросли предварительно измельчаются траворезкой В бак для варки подводится струя острого пара и после получасового нагревания получают 1-е извлечение,