Проблемы арктического региона : тезисы докладов XVI международной научной конференции студентов и аспирантов (Мурманск, 16 мая 2017) / ред.: С. М. Черняков, А. А. Мочалов.– Апатиты : КНЦ РАН, 2017.

пробиотических культур использовали модифицированный метод, в котором тестировали культуральную жидкость пробиотических бактерий, обработанную суспензией стафилококка. Суспензию стафилококка в опыте смешивали в соотношении 1:2 с исследуемой культурой антагониста, инкубировали смесь 24 ч при температуре 37 °С. После чего определяли АА культуральной жидкости исследуемой культуры в опыте по её способности подавлять рост стафилококка. Обнаружено, что наибольшей степенью ингибирования роста S. epiderm idis обладает L. achidophilus в присутствии штамма-регулятора - сенной палочки, соответственно 100 %. Зоны задержки роста тест- кульгуры при комбинированном действии L. achidophilus и Вас. subtilis в среднем составили 21,54± 2 ,011 мм. Менее эффективным на развитие стафилококка оказалось избирательное действие лактобацилл и сенной палочки, подавляющие рост 95 % и 87 % тест-культур соответственно. При этом, зоны задержки роста тест- культур составили, в среднем, при действии лактобацилл - 13,67 ± 1,072 мм и сенной палочки - 18,65 ± 1,014 мм. Из 20 штаммов грампозитивных микроорганизмов оказались чувствительны к комбинированному действию L. achidophilus и Вас. subtilis - 91 %, к избирательному L. achidophilus - 70,1 %, к действию Вас. subtilis - 68,7 %. Таким образом, проведённые исследования показали высокую эффективность пробиотической культуры L. achidophilus в присутствии штамма - регулятора в отношении грампозитивной микрофлоры. Менее высокую активность проявили чистые культуры лактобацилл и сенной палочки. С помощью серии экспериментов доказана способность Вас. subtilis регулировать проявление антагонистической активности лактобацилл. Высокая АА лактобацилл и сенной палочки объясняется наличием у них различных веществ-бактериоцинов, лизоцима, перекиси водорода, которые и влияю т на АА. Выявлено перекрестное повышение АА в отношении индигенной бактериофлоры (вариант опыта L. achidophilus и Вас. subtilis + S. epidermidis ), что надо учитывать при использовании потенциальных пробиотических препаратов на практике. Альтернативные варианты линосом для доставки биологически активных молекул Т.А. Горина, А.И. Кизимов Петрозаводский государственный университет , aleksandrkizimov@Kmail.com В настоящее время, к липосомам (от греч. липос - жир и сома - частица) или мультиламеллярным везикулам (MJIB) относят многообразные микроскопические фосфолипидные везикулы, образованные одной или несколькими бислойными мембранами. Известны «протеолипосомы», «иммуносомы», «наносомы», «виросомы», «фармакосомы» с ковалентно присоединенными лекарственными веществами, состоящие из амфифильных предшественников лекарственных препаратов. Такие структуры имеют большое значение для целей биомедицины, так как могут быть использованы в качестве моделей мембран, реакционных систем в иммунологии, биохимии, а также в виде транспортных средств для доставки к клеткам-мишеням большого спектра биологически активных молекул. Состав липосом различен, но специфическая основа, как правило, представлена липидами: PC, Choi, mPEGjooo-DSPE или PC, Choi, mPEG2ooo-DSPE и DOPE-CF. Для этого липидную пленку суспендируют в буферном растворе с 5 мМ HEPES, 140 мМ NaCl при слабощелочной кислотности среды (pH 7.5) и пропускают через поликарбонатные мембраны с диаметром пор 200 и 100 нм (Nuclepore) с помощью миниатюрного экструдера (Avanti Polar Lipids). Основными особенностями липосом являются: 1. размер - он колеблется от 20-50 нм (малые однослойные везикулы) до 5000 нм (крупные многослойные везикулы); 2. пространственная стабилизация; 3. защита от действия ретикулоэндотелиальной системы; 4. способность к избирательному присоединению к антигену или рецептору на поверхности клеточной мишени. Для получения пространственно стабилизированных липосом, способных избирательно связываться с антигеном или рецептором на поверхности клегок- мишеней, можно использовать различные варианты полимеров - белков, пептидов, факторов роста, углеводов, гликопротеинов и других молекул в качестве лигандов. Анализируя литературные данные, установлено, что методика присоединения таких молекул основана на специфических реакциях. Это реакция между активированными карбоксильными группами и аминогруппами. В результате указанной реакции между' везикулой и клеткой-мишенью формируется стойкая амидная связь. Второй тип реакции возможен между пиридилдитиолами и тиолами, что приводит к образованию дисульфидной связи. Есть данные о формировании тиоэфирных связей, как результата реакции между малеимидными производными и тиолами. По данным Толчевой Е. В. (2007), для присоединения лигандов к липосомальной поверхности может быть использован метод нековалентного связывания через образование комплекса биотип П авидип/стрептавидин. Учитывая особенности липосомальных структур, выдвинута цель исследования: разработать многослойную модель липосомы со свойствами толерантности к иммунной системе человека. Для этого модифицирована методика получения многослойных липолипосом с заданными свойствами, подобраны условия присоединения специфических лигандов на основе полимеров микробного происхождения, разработан эксперимент по проверке активности и специфичности альтернативного липосомального контейнера in vitro. Таким образом, модификация «классических» липосом или Проблемы Арктического региона 16