Петрова, Г. А. Модель ионной химии Д-области ионосферы / Петрова Г. А., Брюнелли Б. Е. ; АН СССР, Кол. науч. центр, Поляр. геофиз. ин-т. - Препр. ПГИ-90-09-77.

стант скоростей всех реакций от температуры. 3.2. Модель химии отрицательных ионов Наиболее полная сводка реакций с участием отрицательных ионов дана в [20 J. В настоящей работе система реакций, приведенная в l20l, дополнена реакциями р 136 и р 144 образования гидратных связок N 0 ^ ( И 20 j 2 и С0 3 ~(Нг0)г , а также реакциями р 137, р 139, р 141, р 143, р 145 и р 147 распада отрицательных гидратных связок NQ} '(HzOj , СО^ НгО » 00{1нг0)г , OH'HzQ и °Н '[Н гО )г • Константы скоро стей перечисленных выше обратных реакций были вычислены по значениям констант скоростей прямых реакций и изменением термодинамических па раметров реакций. Константы скоростей обратных реакций р 131, р 132, р 134 и р 135, приведенные в [20] и соответствующие 7^^300 К, нами уточнены посредством введения в них температурной зависимости. Значе ния констант скоростей бинарных реакций были заимствованы из f201 без измерений, в константы скоростей реакций с участием трех тел Еведен множитель температурной зависимости ( Т 0 / т ) 3 по аналогии с реакцией р 92. Константы скоростей реакций с участием отрицательных ионов были пересчитаны для дневных условий и ноября месяца в частоты реакции и представлены на рис.8-11. Сплошными кривыми показаны частоты реакций р 81-149. Кривые, приведенные пунктиром, представляют частоты реакций р 150-164 и будут прокомментированы после представления модели химии отрицательных ионое . Сплошными вертикальными линиями на рисунках по казаны коэффициенты фотоотлипания открытыми кружками - коэффициенты фотодиссоциапии. Ниже даны комментарии к рис.8-11. Из рис. 86 видно, что в интере сующем нас интервале высот преобладающим процессом потерь иона 0 ~ яв ляется взаимодействие с молекулярным азотом (р 95). Однако значение констант скорости этой реакпии по существу неизвестно: оно меняется от ^ 5 10“ ^ с м 3с '* Г201 до 10-*2см3с“ ^ Г10J . В настоящей работе ис пользовано значение Н д5 = I0-^cm3c-^, которое в 50 раз меньше мини мального из указанных выше значений. К сожалению, прямые измерения константы скорости этой, повидимому, очень важной реакции отсутствуют и мы не можем обосновать правильность выбора ее значения. Основным до полнением существующих схем преобразования отрицательных ионов являет ся учет реакций образования и распада гидратных связок. Из рис.8а вид- во, что учет реакции гидратации иона 0£ { р 91) является несуществен ным, т .к . скорость этой реакции примерно на 2 порядка меньше скоростей самых быстрых реакций потерь иона O f'(PP 87,88). Введение подобной реакпии для иона COf (р 142, рис.9а) весьма существенно в ночных усло 28