Петрова, Г. А. Модель ионной химии Д-области ионосферы / Петрова Г. А., Брюнелли Б. Е. ; АН СССР, Кол. науч. центр, Поляр. геофиз. ин-т. - Препр. ПГИ-90-09-77.

констант из'работ [4,5,11-29"], константы, принятые в работах Гб— I о7. Предложенная в работе 130"] модель химии отрицательных ионов, допол ненная рядом реакций, используется многими исследователями Г9,10,31— -33]. Б табл.2 приведены лабораторные значения констант скоростей реакций с отрицательными ионами, заимствованные из монографии iz o ], а также значения констант скоростей, использованные в работах [IO j и [31]. Последний столбец тэбл.1 и 2 отведен для значений констант ре акций, принятых в настоящей работе, и является по существу ее итогом, обсуждению Еыбора этих значений посвящены последующие разделы статьи. При рассмотрении таблиц можно сделать вывод, что если значения ско ростей реакций, приведенные в литературе, известны для подавляющего числа реакций, то в, значительно меньшей мере известна их температур ная зависимость. Между тем такая зависимость существует и особенно сильна для реакций распада ионных связок. Всякое соединение устойчи во потому, что между составляющими его частицами действуют силы, свя зывающие эти частицы. При разрушении соединения должна быть затраче на. энергия, определяемая энергией связи. Разрушение соединения про исходит при столкновении частиц и только в том случае, если энергия сталкивающейся частицы превышает энергию связи. Число частиц,, энер гия которых превышает заданный порог при максвелл-болышановском распределении определяется множителем типа е х р (£ / с Т ), уже внося щем резкую температурную зависимость в вероятность или скорость про текания соответствующей реакции. Важность учета температурной зависимости может быть пояснена тем, что при лабораторных экспериментах температура принимается близкой к 300 К и результаты, как правило, приводяФся к этой темпе ратуре, между тем температуре в мезосфере может опуститься до 200 К. Под дейстаием упоминавшегося выше экспоненциального множителя такое изменение температуры может существенно, на порядок и более, изме нить скорость реакции и не учитывать этого нельзя. Возможность расширения числа реакций, включаемых в модель Д-об ласти ионосферы, за счет более корректного учета реакций распада по будила авторов настоящей работы предпринять исследование, цель кото рого виделась в сборе максимально доступной информации о частицах в Д-облзсти, о реакциях, ь которых они .участвуют, в возможном дополне нии и корректировке перечня реакций и их констант скоростей, опенке эффективности реакций с целью исключения медленных и оптимизаций по следующих расчетов. Получившийся набор реакции вместе с дополняющими их фотопропессами и процессами рекомбинации и представляет собой предлагаемый вариант модели ионной химии Д-области ионосферы. Ниже в разделе 2 подробно рассматривается вопрос о связи скорости прямой и