Математическое моделирование комплексных процессов / Акад. наук СССР, Кол. фил. им. С. М. Кирова, Вычисл. центр ; [редкол.: В. С. Мингалев (отв. ред.) и др.]. - Апатиты : Кольский филиал АН СССР, 1982.

венно, вносит некоторую неопределенность в результаты расчетов. Главный их недостаток заключается в том, что расчеты по таким моделям требуют значительного машинного времени, поэтому для практического использования они неудобны. В связи с этим возника ет необходимость в разработке такой модели ионизационно-рекомби национного цикла, которая совмещала бы в себе достоинства обоих рассматриваемых видов моделей, т.е. при относительной простоте имела бы физическую обоснованность. В настоящее времй в качестве основных схем преобразования положительных ионов используются упрощенная схема Митры / 1 / (рис.1а) и детальные схемы / 3 , 4 / (рис.ІбХ. Предлагаемая нами схема процессов преобразования положительных ионов показана на ри с .ів . Она состоит из четырех ионов О^, N O + , СЬ^и Cb^". Предложение о введении в упрощенные схемы двух видов ионов- связок было сделано Даниловым / 6 / . В предлагаемой схеме менее сложные ионы-связки (С Ь + ) образуются из первичных ионов Ot, или N O + со скоростями В 0+ и B N0+ соответственно. Эти скорости являются эффективными параметрами, выраженными через константы скоростей серии процессов, учитываемых в детальных схемах (рис. 1 6 ), и концентрации нейтралов, участвующих в этих процессах. Более сложные ионы-связки ( C b £ ) образуются из Cfc^ со скоростью J3. Цель данной работы на основании сравнения результатов рас четов по четырехионной схеме (рис. 1в ), детальной схеме (рис. 16) и упрощенной схеме Митры (рис. 1а) с экспериментальными данны ми оценить возможности каждой из перечисленных схем. Но прежде чем провести такую оценку, опишем подробнее скорости преобразо вания ионов в предлагаемой схеме В ^ 0+ , BQ+ и JJ. Скорость образования СЬ * из N O + ( B ^ q + ) Основным источником ионов-связок в дневной невозмущенной D -области является ион NO"t Детальная схема образования СЬ + из N O + была предложена Ридом / 3 / (рис.16 ). Особенностью этой схемы является рассмотрение двухступенчатого механизма гидрата ции NO + N 0 + ( H 2 0 ) n _ 1 + X + М 5=t N 0 + ( H 2 0 ) n _ 1 X + М , N 0 + ( H 2 0 ) n _ 1 *X + Н 2 0 - ^ N O + ( H 2 C ) n + X , где X = N 2 , С 0 2> п = 1 —3 . + Скорость образования промежуточных комплексов NO *N и N O + • С О 2 ,согласно лабораторным данным / 7 , 8 / , имеют очень силь ную температурную зависимость Т Имея малую энергию свя зи, эти ионы достаточно легко подвергаются термическому распаду. В отличие от промежуточных ионов энергия связи ионов N O + ( Н 2 0 ^ довольно высока, и скорость термического распада их при м е зо - сферных температурах должна быть мала. Это существенный момент, отличающий схему Рида от детальной схемы / 4 / , в которой оценки константы скорости термического распада ионов N O + ( Н 2 ^)пПри мезосферных температурах явно завышены, что в итоге приводит к 23