Физика околоземного космического пространства. Гл. 3, 4 / Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Поляр. геофиз. ин-т. – Апатиты : [б. и.], 2000. – 708 с.

Глава А. Озон тогда как в конце месяца поток был направлен от поверхности. По мнению авторов, это может быть объяснено тем, что в период гниения растительности непосредственно вблизи поверхности могут проходить процессы фотохимической генерации озона. Во время наблюдений, проводившихся в рамках эксперимента ABLE-3A в североамериканской тундре (Аляска) использовался “корреляционный” метод (Jacob et al., 1992а). Измеренный поток оказался равным 1.3x10й молекул/см2хс. Однако следует ожидать, что скорость осаждения может варьировать для различных полярных регионов, как следствие различий в характере растительности или преобладающих динамических характеристик приземного слоя атмосферы. Поскольку для составления уравнений баланса озона в приземном слое необходима как можно более адекватная параметризация модели осаждения, очевидно, требуются дальнейшие эксперименты по измерению скорости осаждения озона в полярных областях. Рассмотрим теперь взаимодействие озона с мелкодисперсной влажной фазой атмосферы (водяные капли, водные аэрозоли), которое определяет влажное осаждение озона и может становиться существенной составляющей его стока в нижней тропосфере. Разрушение озона в воде происходит, в основном, при взаимодействии его с гидроксилом ОН и ионами, образующимися при электролитической диссоциации гидропероксидного радикала Н 0 2 и перекиси водорода Н20 2 (Pandis, Seinfeld, 1989). Как показано в работах (Lelieveld, Crufzen,1991; Jonson, Isaksen, 1993), разрушение озона в тропосферных облаках достигает десятков процентов вследствие его взаимодействия с гидроксилом и супероксид-ионом 0 2‘. Временные характеристики процесса разрушения озона в водных каплях приземного слоя атмосферы найдены в работе (Румянцев, Ролдугин, 1998). В ней рассмотрена ситуация, когда роль водной фазы в распределении озона между водной и газовой фазами атмосферы велика, что возможно, когда разрушение озона в каплях воды происходит значительно быстрее, чем в газовой фазе (хотя содержание озона в газовой фазе атмосферы превышает содержание озона , растворенного в атмосферной воде). Капли воды играют роль химического реактора (Пурмаль, Травин, 1991), в котором растворенный атмосферный озон преобразуется в другие соединения. Характерное время изменения концентрации озона определяется процессами растворения атмосферных газов в водных каплях и химическими реакциями в них. Численно исследовались изменения концентраций и взаимодействие малых газовых составляющих (Оз, Н 0 2, ОН, Н2 0 2, СОз’) в каплях воды и Оз в атмосфере. Использовались 6 условий растворения малых газовых составляющих в воде (закон Генри), три уравнения для электролитической диссоциации и 13 химических реакций в водной среде. Показано, что взаимодействия 682