Физика околоземного космического пространства. Гл. 3, 4 / Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Поляр. геофиз. ин-т. – Апатиты : [б. и.], 2000. – 708 с.

Глава А. Озон третья молекула, которая воспринимает при столкновении избыточную кинетическую энергию. Однако с середины 50-х годов взгляды изменились. Периодически наблюдаемые в районе Лос-Анжелеса аномально высокие концентрации озона невозможно было объяснить обменом со стратосферой. Было высказано предположение, что производство озона возможно при окислении углеводородов в присутствии NOx = NO + NO 2 . Диссоциация NO 2 , возможная при воздействии излучения hv на длинах волн менее 400нм, ведет к образованию атома кислорода и затем, через реакцию (4.2), к образованию озона. Подробнее механизм реакций рассмотрен ниже. Вплоть до 70-х годов считалось, что подобные реакции имеют место лишь в загрязненной атмосфере, в условиях так называемого фотохимического смога. Однако позднее было показано, что образование озона в тропосфере происходит в глобальных масштабах. Особенно активно оно идет в районах, подверженных активному человеческому воздействию, а также в районах лесных пожаров (Hough, Derwent, 1990; Wofsy et al., 1992). Постоянные наблюдения за концентрацией озона, начатые с 60-х годов в населенных районах Западной Европы и США, а также в удаленных районах Аляски, Канадского архипелага, Гавайских островов, Самоа, а позднее - на Шпицбергене, Бермудах и Южном полюсе позволили выявить ряд закономерностей в распределении озона по планете. Так, было найдено, что в незагрязненных районах максимум концентрации озона в Северном полушарии приходится на весну, когда воздухообмен со стратосферой наибольший (Gidel, Shapiro, 1980; Oltmans et al., 1989a; Ritter et al., 1992). В загрязненных же районах максимум приходится на летние месяцы, когда генерация озона максимальна в фотохимических реакциях (Barrie, 1986). К настоящему времени считается установленным, что за счет автомобильных выхлопов, процессов горения, гниения и пр. в озоновом цикле реальной тропосферы первичными загрязнителями (предшественниками или прекурсорами озона) зачастую оказываются окислы азота и углерода, а также метан. При этом в атмосфере, содержащей кислород и водяной пар, под действием солнечного излучения (hv) окислы азота (N0) и углерода (СО), а также различные углеводороды (RH) могут превращаться в диоксид азота, озон, формальдегид и негазообразные продукты (Р) - в соответствии со следующим брутто-уравнением (Белан, 1996) h v, 0 2, Н20 NO + CO + RH -------- > NO 2 +J От, + к Н 2 СО + Р , (4.3) 672