Физика околоземного космического пространства. Гл. 3, 4 / Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Поляр. геофиз. ин-т. – Апатиты : [б. и.], 2000. – 708 с.

Физика околоземного космического пространства 3.5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ ПРИБЛИЖЕНИЙ ПРИ РАСЧЁТЕ СКОРОСТЕЙ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 3.5.1. Введение Высыпающиеся в полярную ионосферу авроральные электроны имеют энергию от нескольких электронвольт до нескольких десятков килоэлектронвольт и теряют ее главным образом при неупругих столкновениях с главными атмосферными составляющими - молекулярным азотом и кислородом и атомарным кислородом. При таких столкновениях возможно как возбуждение электронной оболочки (электронное возбуждение), так и увеличение энергии колебаний ядер у молекул (колебательное возбуждение). В тех случаях, когда радиационное время жизни возбужденного состояния значительно меньше столкновительного времени жизни, энергия возбуждения атомов и молекул излучается в виде фотонов при спонтанных радиационных переходах на более низкие состояния. В противном случае электронно-возбужденные атомы и молекулы и колебательно-возбужденные молекулы могут активно участвовать в химических процессах в полярной ионосфере. При этом скорости химических реакций зависят от степени колебательного и электронного возбуждения реагентов (Русанов, Фридман, 1984). Поэтому при исследовании химического состава полярной ионосферы необходимо знание как функции распределения возбужденных атомов и молекул по электронным состояниям и колебательным уровням, так и зависимости скоростей плазмохимических процессов от степени электронного и колебательного возбуждения реагентов. Один из методов получения информации относительно коэффициентов скоростей плазмохимических процессов - лабораторные измерения. Однако в эксперименте не всегда удается достигнуть полного селективного возбуждения реагента в необходимое электронное состояние и данный колебательный уровень. Поэтому часто из лабораторных измерений имеется недостаточная информация относительно зависимости коэффициентов скоростей процессов от степени возбуждения реагента. Такие отдельные данные могут служить в качестве реперных при исследовании зависимости коэффициентов от колебательного уровня и электронного состояния в рамках квантово­ механических приближений. 597