Численные модели динамических процессов / ред. В. С. Мингалев ; Акад. наук СССР, Кол. фил. им. С. М. Кирова, ВЦ. – Апатиты : [б. и.], 1984. – 104 с.

O^-HgO + ttgO — H 3 0+ + 0 2 + ОН; Н 3 0+ .0Н + HgO----н4н 2 0 )2 + ОН ивпроцессахдиссоциативнойрекомбинациипротоногидратныхионов-связок + е--- - H + пн20. В тожевремяувеличениеилиуменьшение [о (3Р)] приводиткпротивоположному изменениюскоростипреобразованияпервичныхионов0 2 вионы-связкиН+(Н 2 0)п икизменениюобразованиянечетноговодорода. Значительноевлияниенаповеде­ ниекислородныхсоставляющихоказываютиазотныекомпоненты, которыетакжеиз­ меняютсявовремявозмущений. Такимобразом, длякорректногорассмотренияповедениямалыхнейтральных ивозбужденныхсоставляющихсучетомвозрастающеговвозмущенныхусловиях взаимноговлияниянейтральныхизаряженныхчастицнеобходимоиспользоватьдо­ статочнополнуюсхемупроцессов. Внашусхемувключены4 кислородныхсостав­ ляющих- 0( 3 Р), 0('d) , Од, 02('лg ) , 6 водородныхкомпонентов- Н, ОН, Н02 , Но, HgO, Н 20 2 , 5 азотных- n( 4 s), n( 2 d), NO, Ы 0 2 , и20 и13 ионов0+ , N +, Ng, 0|, N 0 + , 04 , 0^Н 2 0, Н 3 0+ .0Н, ^- H g O , H+CHgO),,, ыо+ .К 2 0, о2 , Г, Концентрациикомпонентов рассчитывалисьнаЭЦВМпосистемеуравнений неразрывностивида d i y d t = Q. - L dn. - д., гдеQ, - скоростиобразованияи исчезновенияj-гокомпонента, л^ - дополнительныйчлен, косвеннымобразомучитывающийвлияниедиффузиииприводя­ щийкзамкнутостинашейсистемынаначальныеусловия. Начальныеконцентрации малыхнейтральныхивозбужденныхсоставляющихбралисьиз/II/, гдеонибыли полученысучетомпроцессовпереносадляшироты60°N зимнегоилетнегосезона, дневныхиночныхусловий. Подробноеописаниесистемыреакцийсиспользованнымиконстантамискорос­ тей, трудности, связанныесрешениембольшойсистемыдифференциальныхуравне­ ний^ путиихпреодоления, вчастностиметодикавведенияд даныв/12/. В Настоящейстатьемыбудемрассматриватьповедениеввозмущенныхусловияхтоль­ кокислородныхсоставляющих, упоминаяпонеобходимостиовариацияхнечетного водорода. Детальномуанализувариацийазотныхиводородныхсоставляющихи ионногосоставапосвященыотдельныеработы. Важнымприизученииповедениякислородныхсоставляющихвсильновозмущен- ныхусловияхявляетсявыходэтихкомпонентовнепосредственновпроцессеиони­ зацииатмосферы. Всоответствиисвыводамитеоретическихработ/7,13,14/ для скоростейобразованияатомарногокислородаврезультатедиссоциацииидиссо­ циативнойионизации0 2 электроннымударомпринято: <iQ(3p) = O.I7q, = O.Iq. Образование02 ( 'дg) поддействиемвторичныхэлектроновпонашимоцен­ кам, атакжевыводам/14/, можетбытьучтенокакO.Iq. Результатымодельныхрасчетов. Рассмотримповедениекислородныхсостав­ ляющихвтечениепервогочасапосленачалавозмущенияприпостояннойвовре­ менискоростиионизацииq. Этотпромежутоквремени, соднойстороны, сущест­ венноменьшехарактерноговременидиффузиималыхсоставляющихвестественных невозмущенныхусловияхи, сдругойстороны, достаточендляправильногопони­ маниямеханизмовихизменения. Тенденцияизмененияконцентрацийоростомq вдневныхусловияходинакова д е я всехкислородныхкомпонентов: падениенавы­ сотахh = 60 кми70 кмсоответственнопридs I0 7 иq < 10® см~ 3 с~*, рост прибольшихзначенияхq- Наh = 80 кмвовсемрассмотренномдиапазоне,измене- 23