Зубова Е.М. Линейный рост европейского сига Coregonus lavaretus (L.) в антропогенно-модифицированных водоемах европейской субарктики (на примере Мурманской области) : диссертация. Пермь, 2015.

факторов, определяющих состояние, как самого организма, так и окружающей его среды, что затрудняет интерпретацию регистрируемых в природных водоемах ростовых характеристик (Васнецов, 1934, 1953; Никольский, 1963, 1974; Поляков, 1971; Мина, Клевезаль, 1976; Дгебуадзе, 1979, 2001; Бретт, Гроувс, 1983; Яржомбек, 1996; Сметанин, 2003; Rice et al., 1983). По представленным работам можно судить о том, что в качестве основных абиотических факторов, влияющих на рост рыб указываются температуры и солевой состав воды. Важнейшим фактором, определяющим рост рыб, считается обеспеченность пищей. Неоднократно подчеркивалась зависимость темпа роста не от возраста, а размеров особей. Считается, что обычно молодые и старые животные по-разному реагируют на воздействие внешних факторов. Эти воздействия по-разному отражаются на ходе процессов роста: скорость линейного роста неполовозрелых рыб в большей мере зависит от характера условий обитания в том или ином водоеме, чем скорость половозрелых особей. Рост рыб определяется не только экологическими условиями, но наследственными свойствами Влиянием комплекса взаимодействующих факторов, изменением зависимости каждого фактора, можно объяснить противоречия, возникающие у разных авторов при попытках установить основные причины изменения темпа роста. Действие этого сложного комплекса факторов внешней и внутренней среды и обуславливает разброс полученных данных, разнообразие изменений параметров роста. Детерминистское описание роста, учитывающее многочисленные, часто очень существенные изменения в настоящее время нам не представляется возможным (Сметанин, 2003). Также необходимо отметить, что при исследовании темпа роста европейского сига исследователи сталкиваются с одной особенностью этого вида - его пластичностью. Как известно, внутри данного вида обычно выделяют несколько экологических форм, которые могут встречаться в одном водоеме, где они, как правило, занимают различные экологические ниши, поскольку отличаются преимущественными местами обитания, питанием, местами и сроками размножения и др. (Решетников, 1980; Атлас...,1998). При этом сегрегация форм, в целом, обусловлена разделением пищевых спектров, определяющие их поведенческие стратегии. В упрощенной форме их можно разделить на планкотоно- и бентофагов, что и определяет морфологические различия ротового и цедильного аппаратов сигов. Для бентофагов характерно нижнее расположение рта и конечное - для планктонофагов. Однако этот признак не всегда очевиден, особенно у мелких форм (Кашулин и др., 1999). Поэтому, как в начале XX века, так и сейчас при разделении видов и внутривидовых форм у сиговых рыб чаще используется число тычинок на первой жаберной дуге (Решетников, 2002; Максимов, 2004; Савосин, 2010; Стерлигова и др., 2010; Курицын, 2011; Amundsen et al., 2002; Bernatchez, 2004, 2005; Siwertsson еt al., 2008, 2010; Prabel et al., 2013). На основе строения первой дуги 15