Жигунова, Г. В. Повседневная жизнь молодых людей с инвалидностью : монография / Г. В. Жигунова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. гос. гуманитар. ун-т. - Мурманск : Мурманский государственный гуманитарный университет, 2014. - 144 с. : ил., табл

52 ПОВСЕДНЕВНАЯ ЖИЗНЬ МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ Опрошенная девушка, перемещаясь в инвалидной коляске 1,5 года, говорит так об этом: «Поначалу печалилась, сейчас привыкла, начала все переворачивать, искать хорошее» (ж., 24 г., 6:36-40). В другом случае юноша рассказывает о себе: «Я инвалид с рождения, правая рука совсем не двигается. Так всегда было... Чувство дискомфорта конечно есть, эта неподвижность мешает, но я при­ вык. Получается, что я приобретенный левша, я левой рукой пишу, да и все делаю. Она очень развита» (м., 22 г., 5:24-28). О своей «привычке» к заболеванию повествуют еще два информан­ та — девушка и юноша: «После 10-го класса, на каникулах я стала падать в обмороки и плохо себя чувствовала. Меня положили больницу. Там лежала долго... У меня двоится в глазах (из-за этого 2-я группа) и плохо двигается рука, но я сама со всем справляюсь, помощь мне нужна только в приготовлении пищи... Я стараюсь, не смотря на это, обычно жить. Я веду активный образ жизни... Сначала утомлялась, а сейчас привыкла» (ж., 20 л., 16:12-13, 20-21, 30-31). «Я давно уже научился жить со своей болезнью. Не сказать, что я отношусь спокойно к болезни, но уже привык» (м., 24 г., 15:12-13). Имеются и те, кто пытается видеть плюсы, которые принесла им болезнь: «Заболевание помогло найти друзей и новые сферы деятельности», — говорит девушка (23 г., 11:15-16). Причем в разговоре она сама акцентирует внимание на свою бо­ лезнь и спокойно к нее относится. Более того, она считает, что также относятся к ее болезни и другие люди: «В универе и дома никто не смотрит никак, не ставят белым пятном, если вы это имеете ввиду, никто не замечает моего заболевания» (11:42-43).

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz