Семенов-Тян-Шанский О.И. Северный олень. Москва, 1977.

нагрузка на территорию горных тундр составляет: 2 ,4 X 3 /7 = 1,0 олень на 1 км2 в зиму. Нагрузка на территорию лесного пояса по такому же расчету соответствует 0,2ХЗ /7 = 0,1 оленя. К этой величине следует до­ бавить нагрузку всей суммы диких оленей (91,5 тыс.) на 8800 км2 лес­ ного пояса, помноженную на 4/7 зимы и разделенную на 15 лет, что дает около 0,4 оленя на 1 км2. Таким образом, в среднем за 15 лет на ­ грузка на всю территорию (включающую как пастбища, так и совер­ шенно непригодные площади) составляет для тундр 1,0 для леса — 0,5 оленя в зиму на 1 ;км2, а для ареала в целом — 0,57 оленя на 1 км2. Эти данные относятся к средней численности популяции (около 6 тыс. голов за 1957—1972 гг.) и к площади ареала на 1972 г. Нагрузка 0,6 оленя на 1 км2 может показаться очень низкой, но надо помнить, что расчет идет не на пастбище, а на всю территорию, которая может быть в несколько раз больше пастбищной; кроме того, в начале периода большая часть этой территории совсем не использовалась оленями зимой. Выше мы признали возможным сохранение популяции на уровне 7—10 тыс. голов на неопределенно долгий срок. Необходи­ мая предпосылка этого — расширение занятой диким оленем террито­ рии. Предполагается, что олени продолжат смену мест зимовок и это обеспечит восстановление ягельного покрова на пострадавших от пере- выпаса тундрах (имеется в виду покров с небольшим запасом живой массы, но не пышный ковер перестойного ягеля, каким славился Л ап ­ ландский заповедник в 30-х годах). ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ И РАЗМНОЖЕНИЕ Диких оленей приходится видеть нерегулярно, зачастую на большом расстоянии. Поэтому периодические явления их жизни обычно отмеча­ ются с запозданием. Принятые в фенологии приемы обработки наблю­ дений малопригодны для случаев, когда запись времени наступления явлений хронически запаздывает. Материалы, собранные в «Летописи природы» за 15 лет, позволяют нам дать только обобщенный очерк се­ зонных явлений в жизни дикого оленя. * * * Взрослые самцы сбрасывают рога в ноябре — декабре. Самые ран ­ ние встречи ирвасов, утративших рога, записаны 4 ноября 1972 г., 11 ноября 1967 г. и 24 ноября 1970 гг. Возможно, что все старые ирва- сы-доминанты теряют рога до 1 декабря. 11 декабря 1971 г. был добыт взрослый ирвас без рогов, а три самца по первому, второму и третьему году, добытые 12 декабря 1971 г., имели рога. Все 6 ирвасов, встреченных 8 декабря 1972 г., были без рогов. Молодые самцы (1 + ) носят рога весь декабрь и январь и теряют их только в феврале. Ближе к весне зимний мех оленей настолько выцветает на солн­ це, что д аж е на снежном фоне дикие олени представляются беловаты­ ми (рис. 13). В это время у самцов начинается рост новых рогов, пока еще очень медленный. В мае у всех молодых ирвасов и у некоторых взрослых рога обычно короче ушей. В годы раннего развития рогов, как, например, в 1965 г., уже 1—9 июня длина рогов у взрослых ирва- сов приближалась к 1 м. В апреле — мае меховой покров становится неровным, но не от линьки, а от выпирающих подкожных капсул с личинками оводов. В это рремя на местах лежки оленей попадаются выпавшие волосы.