Сандимиров С.С. Антропогенные модификации экосистемы озера Имандра. Москва, 2002.
- электропроводность при 20 ° - кондуктометрическое определение на соп- ductometer 660 фирмы Metrohm (Switzerland); - цветность - фотометрическое определение; - сумма нитратов и нитритов - восстановление нитратов до нитритов про пусканием через колонку с омедненным кадмием и спектрофотометрическое определение азотсоединения; - азот общий - окисление персульфатом калия в щелочной среде до нитра тов, восстановление нитратов в нитриты кадмием, спектрофотометрическое определение азотсоединения; - фосфаты - спектрофотометрическое определение фосфорно-молибденово- го комплекса с использованием в качестве восстановителя аскорбиновую кислоту; - фосфор общий - разложение персульфатом калия в кислой среде, спектро фотометрическое определение голубого фосфорно-молибденового комплекса; - кремний - спектрофотометрическое определение в виде синего восстано вленного кремнемолибденового комплекса; - перманганатная окисляемость - титриметрическое определение; - бихроматная окисляемость - титриметрическое определение; - щелочность - потенциометрическое титрование по методу Грана; - сульфаты, хлориды - ион-хроматографическое определение на хромато графе Waters фирмы Millipore с использованием колонки ІС-Рак А; - калий, натрий - атомно-эмиссионная спектрометрия в пламени на атомно абсорбционном спектрофотометре 460 фирмы Perkin-Elmer; - кальций, магний - атомно-абсорбционная спектрометрия в пламени на AAS-360 фирмы Perkin-Elmer; - микроэлементы определялись атомно-абсорбционным методом с непла менной атомизацией на приборах AAS-30 Carl Zeiss Іепа и Perkin-Elmer 5000 с графитовым атомизатором HGA-400 при аналитических условиях, рекомендо ванных фирмой - изготовителем атомизатора. Калибровка атомно-абсорбци онных спектрофотометров осуществлялась по трем-пяти стандартным раство рам, приготовленным разбавлением головных стандартов для атомной абсорб ции фирмы Merk. Пределы обнаружения в зависимости от элемента составляли от 0,05 до 1 мкг/л. Микроэлементы определялись в четырех формах их нахож дения по методу, адаптированному И.В. Родюшкиным [Моисеенко и др., 1996], позволяющему определить содержание металлов в формах, входящих в состав взвешенной и растворенной фракций вод. Растворенная фракция вод затем раз делялась ионообменной смолой на удаляемые и неудаляемые формы, т.е. на ла бильные и нелабильные. Для контроля качества измерений pH, щелочности, концентраций хлори дов, сульфатов, щелочных и щелочноземельных элементов использовался спе циализированный компьютерный пакет ALPEFORM, включающий оценку ба ланса ионов, а также измеренной и расчетной электропроводности. Качество химико-аналитических измерений, проводимых в лаборатории, подтверждалось участием в ежегодных международных верификациях [R. Mosello Intercomparison 1993-1999; Н. Hovind Intercomparison 1994-2001; I. Makinen 1994-1997; J. Pasanen 1999, 2000). При анализе материалов выделены следующие временные интервалы: 1 ) природное состояние; 2 ) период нарастания объемов промышленного произ водства - до 1982 г.; 3) период максимального развития - 1982-1992 гг.; 4) пери од снижения объемов промышленного производства - 1993-1998 гг. 2* 35
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz