Сандимиров С.С. Антропогенные модификации экосистемы озера Имандра. Москва, 2002.

Рис. 127. Схема проведения микро- и макродиагностики организма рыб [Моисеенко, Лукин, 1999] мощью гемометра Сали. Следующую порцию фиксировали для дальнейше­ го подсчета числа эритроцитов в камере Горяева. Для разбавления и фикса­ ции крови использовали раствор следующего состава: сульфат натрия - 20 г, хлористый натрий - 5 г, лимоннокислый натрий трехзамещенный - 3 г, ледя­ ная уксусная кислота - 100 мл, вода дистиллированная до 1 л [Hendricks, 1954]. Затем из капли крови изготовляли мазок, после высушивания на воз­ духе его фиксировали метиловым или этиловым спиртом. В последнюю оче­ редь кровь набирали в капилляр от аппарата Панченкова для определения СОЭ. Учитывая невозможность использования в полевых условиях спектро­ фотометра, содержание гемоглобина определялось с помощью гемометра Сали, предварительно откалиброванного по данным спектрофотометра в стационарных лабораторных условиях. Содержание гемоглобина в эритро­ ците вычисляли по формуле Гительзона (общее содержание НЬ (г/л) / общее количество эритроцитов в 1 мкл). Процентный состав зрелых и незрелых эритроцитов и лейкоцитарную формулу рассчитывали по мазкам, окрашен­ ным по Романовскому. Для определения интенсивности эритропоэза просчи­ тывали 500 эритроцитов. Число лейкоцитов рассчитывали непрямым мето­ дом по мазку крови. Для определения лейкоцитарной формулы в четырех участках мазка просчитывали 200 лейкоцитов. Идентификацию форменных элементов крови проводили по классификации Ивановой [1970; 1983]. Хара­ ктеристику патологических изменений морфологии клеток крови определя­ ли на основе сопоставления полученных результатов с литературными дан­ ными ряда авторов [Крылов, 1974; Кудрявцев, 1969; Житенева, 1989]. Мазки крови просматривали с использованием светового микроскопа при увеличе­ нии 10 х 100). 288